2-(4-Methoxyphenoxy)benzenamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenoxy)benzenamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)aniline hydrochloride；2-(4-methoxy-phenoxy)-aniline; hydrochloride；2-(4-Methoxy-phenoxy)-anilin; Hydrochlorid；[2-(4-Methoxyphenoxy)phenyl]amine hydrochloride；2-(4-methoxyphenoxy)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 251.713
• InChiKey: SDSGQQIQBAPUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-(4-Methoxyphenoxy)benzenamine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 2-{[2-(4-methoxyphenoxy)phenyl]amino}-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从TCAMS的命中结构衍生的新型2-苯氧基苯胺同系物：合成和评估其抗恶性疟原虫的体外活性。

  摘要：

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.3390/molecules21020223

文献信息

• Novel 2-Phenoxyanilide Congeners Derived from a Hit Structure of the TCAMS: Synthesis and Evaluation of Their in Vitro Activity against Plasmodium falciparum
  作者：Thomas Weidner、Abed Nasereddin、Lutz Preu、Johann Grünefeld、Ron Dzikowski、Conrad Kunick

  DOI：10.3390/molecules21020223

  日期：——

  which contains 13533 hit structures with confirmed activity against Plasmodium falciparum, the infective agent responsible for malaria tropica. The TCAMS provides a variety of starting points for the investigation of new antiplasmodial drug leads. One of the promising compounds is TCMDC-137332, which seemed to be a good starting point due to its antiplasmodial potency and its predicted physicochemical

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。