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1-(2,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole
1-(2,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C11H10Cl2N2
mdl
MFCD12189848
分子量
241.12
InChiKey
WGSPSUFXBXTJBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸丙烯乙酯1-(2,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以56%的产率得到1-(2-allyl-4,6-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    钴 (III) 催化芳烃 CH 键的烯丙基化
    摘要:
    钴 (III) 催化的芳烃的螯合辅助 CH 键的烯丙基化已经使用烯丙基碳酸酯完成。本反应的重要特点包括使用定向基团,如吡唑和吡啶,广泛的官能团耐受性和各种烯丙基化(杂)芳烃的合成,收率良好至极好。根据观察结果,还通过 π-烯丙基物种的替代形成提出了合理的机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700528
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯酚 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇1,2-二氯乙烷丙酮 为溶剂, 33.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过有机光氧化还原催化阳离子自由基加速的亲核芳香取代
    摘要:
    亲核芳香取代(S Ñ AR)是芳烃官能化的直接法; 然而,芳烃底物的低反应性及其可用性可能会阻碍它的发展。在本文中,我们描述了使用甲氧基和苄氧基作为核熔剂的阳离子自由基加速的亲核芳族取代。特别是,含有愈创木酚和藜芦基序的木质素衍生的芳族化合物是功能化的有效底物。我们还证明了用三氟乙醇进行位点选择性取代氧合的例子,以提供所需的三氟甲基芳基醚。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b10076
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文献信息

  • [DE] JOD-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] IODINE-PHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC CETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES A SUBSTITUTION IODE-PHENOL
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2006029799A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Die Erfindung betrift neue Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketenole der Formel (I) in welcher CKE, J, X und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketonole der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    这项发明涉及新的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物的公式(I),其中CKE,J,X和Y具有上述给定的含义,以及它们的制备方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途,以及选择性除草剂,其中一方面含有公式(I)中的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物,另一方面至少包含一种改善对农作物耐受性的化合物。
  • Oxone-DMSO Triggered Methylene Insertion and C(sp<sup>2</sup>)−C(sp<sup>3</sup>)-H−C(sp<sup>2</sup>) Bond Formation to Access Functional Bis-Heterocycles
    作者:Jaspreet Kour、Vunnam Venkateswarlu、Praveen K. Verma、Yaseen Hussain、Gurudutt Dubey、Prasad V. Bharatam、Subash C. Sahoo、Sanghapal D. Sawant
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03477
    日期:2020.4.3
    Metal-free insertion of a methylene group was achieved for the construction of a new C(sp2)–C(sp3)-H–C(sp2) bond in order to prepare novel bis-heterocyclic scaffolds. The complete mechanistic investigations included experimental study and DFT calculations, and various symmetric and unsymmetric bis-pyrazoles as well as other pyrazole-based bis-heterocyclic molecules were prepared in moderate to high
    为了制备新型的双杂环支架,实现了新的C(sp 2)–C(sp 3)-H–C(sp 2)键的构建,实现了无属亚甲基的插入。完整的机理研究包括实验研究和DFT计算,并且以中等到高产率制备了各种对称和不对称的双吡唑以及其他基于吡唑的双杂环分子。不对称吡唑中桥连亚甲基的进一步修饰产生了手性中心,从而扩展了该方法的范围。
  • [DE] 2,4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUIERTE TETRAMSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] 2.4-DIHALOGEN-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYL SUBSTITUTED TETRAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TETRAMIQUE SUBSTITUES PAR 2,4-DIHALOGENO-6-(C2-C3-ALKYL)-PHENYLE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004065366A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Die Erfindung betrifft neue 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate der Formel (I), in welcher A, B, D, G, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben,mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 2,4-dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.
    本发明涉及新的2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸生物,其化学式为(I),其中A、B、D、G、X、Y和Z具有上述定义,以及它们的制备方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途,以及包含2,4-二卤代-6-(C2-C3-烷基)-苯基取代的四羧酸生物和至少一种改善作物耐受性的化合物的选择性除草剂
  • 2,4-DIHALOGEN-6-(C sb 2 /sb -C sb 3 /sb -ALKYL)-PHENYL SUBSTITUIERTE TETRAMS URE-DERIVATE
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP1587786A1
    公开(公告)日:2005-10-26
  • JOD-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP1791816A1
    公开(公告)日:2007-06-06
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