ethyl (E)-2-cyano-3-{4-[(E)-2-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethenyl]phenyl}-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyano-3-{4-[(E)-2-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethenyl]phenyl}-2-propenoate
• 英文别名: diethyl 3,3'-(1,4-phenylene)(2E,2'E)-bis(2-cyanoacrylate)；diethyl 3,3'-(1,4-phenylene)bis(2-cyano-2-propenoate)；p-phenylenebis-(ethyl α-cyanoacrylate)；1,4-bis(2-carbethoxy-2-cyanoethenyl)benzene；diethyl (2E,2'E)-3,3'-(1,4-phenylene)bis(2-cyanoacrylate)；ethyl (E)-2-cyano-3-[4-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: TUUWXQUTXGOUAI-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-{4-[(E)-2-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethenyl]phenyl}-2-propenoate 、 邻苯二胺 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-cyano-3-[4-(2-cyano-2-ethoxycarbonylethyl)phenyl]propionate 、 1,4-二(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯 、 氰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Reaction between Ethyl α-Cyanocinnamate and o-Phenylenediamine: Development of an Efficient Method for the Transfer Hydrogenation of Electronically Depleted Olefins

  摘要：

  在热条件下，乙基α-氰基肉桂酸酯与邻苯二胺的反应生成了2-氰基-3-苯基丙酸乙酯、2-苯基苯并咪唑和乙基氰乙酸酯。机制上的揭示促成了一种简单高效的转移氢化过程，从原位生成的苯并咪唑啉到活化烯烃，在无溶剂和无催化剂的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991087
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 chitosan hydrogel beads 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl (E)-2-cyano-3-{4-[(E)-2-cyano-2-ethoxycarbonyl-ethenyl]phenyl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Critical assessment of the efficiency of chitosan biohydrogel beads as recyclable and heterogeneous organocatalyst for C–C bond formation

  摘要：

  中性pH壳聚糖水凝胶珠（CSHB）作为一种绿色有机催化剂，在多种C-C键形成反应（例如醛醇反应、Knoevenagel缩合反应、硝基醛醇（Henry）反应、Michael加成反应）中的有效性已得到全面评估。研究了反应速率、转化率和选择性随一系列输入变量（包括珠子大小、pH值、反应表面面积、催化剂负载量、温度、生物聚合物分子量、浓度、溶剂体系和反应物摩尔比）的变化情况。此外，通过多种技术手段（包括扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC））对催化性生物水凝胶珠进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1gc15925a

文献信息

• Critical assessment of the efficiency of chitosan biohydrogel beads as recyclable and heterogeneous organocatalyst for C–C bond formation
  作者：Dennis Kühbeck、G. Saidulu、K. Rajender Reddy、David Díaz Díaz

  DOI：10.1039/c1gc15925a

  日期：——

  The effectiveness of neutral pH chitosan hydrogel beads (CSHB) as a green organocatalyst for a variety of C–C bond forming reactions (i.e. aldol reaction, Knoevenagel condensation, nitroaldol (Henry) reaction, Michael addition) has been comprehensively evaluated. Reaction rates, conversions and selectivities were studied as a function of a series of input variables including size, pH and reactive surface area of the beads, catalyst loading, temperature, molecular weight of the biopolymer, concentration, solvent system and molar ratio of reactants. Moreover, the catalytic biohydrogel beads were characterized by a variety of techniques including, among others, SEM, FT-IR, TGA and DSC.

  中性pH壳聚糖水凝胶珠（CSHB）作为一种绿色有机催化剂，在多种C-C键形成反应（例如醛醇反应、Knoevenagel缩合反应、硝基醛醇（Henry）反应、Michael加成反应）中的有效性已得到全面评估。研究了反应速率、转化率和选择性随一系列输入变量（包括珠子大小、pH值、反应表面面积、催化剂负载量、温度、生物聚合物分子量、浓度、溶剂体系和反应物摩尔比）的变化情况。此外，通过多种技术手段（包括扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC））对催化性生物水凝胶珠进行了表征。
• Introduction of bis-imidazolium dihydrogen phosphate as a new green acidic ionic liquid catalyst in the synthesis of arylidene malononitrile, ethyl (E)-3-(aryl)-2-cyanoacrylate and tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives
  作者：Zahra Rahmatizadeh-Pashaki、Nader Daneshvar、Farhad Shirini

  DOI：10.1007/s13738-021-02177-0

  日期：——

  of techniques including FT-IR, 1H, 13C, 31P NMR and mass spectroscopy techniques. After characterization, this compound was used as an affordable and recyclable catalyst in the synthesis of arylidene malononitrile, ethyl (E)-3-(aryl)-2-cyanoacrylate and tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives. The procedure had several advantages such as excellent yields, short reaction times, simple workup and use of a

  在这项工作中，[H2-Bisim][H2PO4]2 作为一种新型的双咪唑基酸性离子液体已被合成并通过多种技术进行表征，包括 FT-IR、1H、13C、31P NMR 和质谱技术。表征后，该化合物被用作合成亚芳基丙二腈、(E)-3-(芳基)-2-氰基丙烯酸乙酯和四氢苯并[b]吡喃衍生物的经济实惠且可回收的催化剂。该程序具有几个优点，例如产率高、反应时间短、后处理简单以及使用非昂贵且无毒的化合物作为催化剂。此外，制备的离子液体可以回收再利用，而在所研究的反应中不会显着降低其催化活性。
• A new silica based substituted piperidine derivative catalyzed expeditious room temperature synthesis of homo and hetero bis-Knoevenagel condensation products
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Suman Ray

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.05.033

  日期：2011.9

  A new silica based piperidine derivative has been designed, synthesized and characterized by solid state carbon 13 CP MAS NMR, BET surface area analysis, IR, TGA studies, elemental analysis and pH experiment. This has been efficiently utilized as a recyclable catalyst for both homo and hetero bis-Knoevenagel condensation products in aqueous-ethanol. This is the first report of the synthesis of hetero

  通过固态碳13 CP MAS NMR，BET表面积分析，IR，TGA研究，元素分析和pH实验，设计，合成和表征了一种新的基于二氧化硅的哌啶衍生物。它已被有效地用作乙醇水溶液中均双和杂双-Knoevenagel缩合产物的可回收催化剂。这是我们设计的催化剂合成杂双-Knoevenagel缩合产物的第一份报告。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION, RESIN USING THE SAME, OPTICAL COMPONENT AND LENS
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2036951A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  Disclosed is a polymerizable composition containing a compound represented by the general formula (1) below and a bluing agent, wherein, in the general formula (1) below, M represents a metal atom; X1 and X2 each independently represent a sulfur atom or an oxygen atom; R1 represents a divalent organic group; m represents 0 or an integer of not less than 1; p represents an integer of not less than 1 but not more than n; n represents the valence of the metal atom M; Ys independently represent an inorganic or organic residue, and when n-p is not less than 2, Ys may combine together to form a ring containing the metal atom M.

  本发明公开了一种可聚合组合物，该组合物含有如下通式(1)所代表的化合物和一种发蓝剂、 其中，在以下通式（1）中，M 代表金属原子；X1 和 X2 各自独立地代表硫原子或氧原子；R1 代表二价有机基团；m 代表 0 或不小于 1 的整数；p 代表不小于 1 但不大于 n 的整数；n 代表金属原子 M 的价数；Ys 独立地代表无机或有机残基，当 n-p 不小于 2 时，Ys 可结合在一起形成含有金属原子 M 的环。
• Surface treatment by photopolymerisation to obtain biocidal properties
  申请人：Perichaud Alain

  公开号：US20050095266A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to a process for surface treatment of a solid substrate in which photopolymerisation and covalent grafting are performed in situ on said substrate of a biocidal copolymer, wherein steps are taken in which: a) said solid substrate is put in contact with a formulation comprising: 1—at least one monomer comprising a biocidal group, 2—at least one copolymerisable compound with said biocidal monomer comprising a multifunctional monomer or oligomer mono- di- or selected amongst acrylate, epoxide or vinyl ether monomers or oligomers, 3—at least one photoprimer selected amongst radical and/or cationic photoprimers, and 4—at least one grafting agent on said substrate, and b) photocopolymerisation and covalent grafting of the copolymers obtained are carried into effect by subjecting said formulation in contact with said solid substrate to ultraviolet radiation.

  本发明涉及一种对固体基材进行表面处理的工艺，在该工艺中，在所述基材上对杀菌共聚物进行原位光聚合和共价接枝，其中采取的步骤包括：a) 将所述固体基材与一种配方接触，该配方包括：1-至少一种包含杀菌基团的单体，2-至少一种可与所述杀菌单体共聚的化合物，该化合物包含多功能单体或低聚物，单-二-或低聚物：1- 至少一种含有杀菌基团的单体； 2- 至少一种可与所述杀菌单体共聚的化合物，包括多功能单体或低聚物，单-双-或从丙烯酸酯、环氧化物或乙烯基醚单体或低聚物中选择、3- 至少一种从自由基和/或阳离子光聚合物中选出的光聚合物，以及 4- 至少一种在所述基底上的接枝剂，以及 b) 通过将与所述固体基底接触的配方置于紫外线辐射下，实现所获得共聚物的光聚合和共价接枝。