4-methyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-3-phenyl-1-pyridin-2-ylquinolin-2-one；4-methyl-3-phenyl-1-pyridin-2-ylquinolin-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: IVPQYQPNLBAVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 2-苯胺基吡啶 、 molybdenum hexacarbonyl 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 、 L-脯氨酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-3-phenyl-1-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one 、 3-methyl-4-phenyl-1-(pyridin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化含内炔基的N-芳基吡啶-2-胺的羰基化[3 + 2 + 1]环化C ？H活化：2-喹啉酮的轻松合成

  摘要：

  我们在这里描述了一种用于合成高度取代的2-喹啉酮的新颖方法。通过这种新开发的方法，通过CH活化N-芳基-吡啶-2-胺和内部炔烃的羰基化环化反应，以中等至良好的产率制备了2-喹啉酮衍生物。显着地，将[Mo（CO）6 ]用作固体CO源，并且反应以原子经济的方式进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201404462