(E)-1-(2-azido-5-nitrophenyl)-2-carbomethoxy-hex-1-en-4-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-azido-5-nitrophenyl)-2-carbomethoxy-hex-1-en-4-yne
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(2-azido-5-nitrophenyl)methylidene]hex-4-ynoate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄
• 分子量: 300.274
• InChiKey: BZDUFKWDDRQYIF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-azido-5-nitrophenyl)-2-carbomethoxy-hex-1-en-4-yne 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到5-carbomethoxy-3-methyl-8-nitro-4H-1,2,3-triazolo[1,5-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  从2-叠氮基苯甲醛的贝利斯-希尔曼乙酸盐到5-羰甲氧基-4 h -1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因的[3 + 2]环加成路线

  摘要：

  一种新的，简单的合成方法，它是由2-氮杂联苯甲醛的几种Baylis-Hillman乙酸盐与炔属格利雅试剂等反应生成的5-carbmethoxymethoxy-4 H -1,2,3-triazolo [1,5- a ] [1] benzazepines已经描述了苯基乙炔基-，1-丙炔基-和乙炔基溴化镁随后进行环加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430647
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-3-(2-azido-5-nitrophenyl)-2-methylenepropanoate 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到(E)-1-(2-azido-5-nitrophenyl)-2-carbomethoxy-hex-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  从2-叠氮基苯甲醛的贝利斯-希尔曼乙酸盐到5-羰甲氧基-4 h -1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1]苯并ze庚因的[3 + 2]环加成路线

  摘要：

  一种新的，简单的合成方法，它是由2-氮杂联苯甲醛的几种Baylis-Hillman乙酸盐与炔属格利雅试剂等反应生成的5-carbmethoxymethoxy-4 H -1,2,3-triazolo [1,5- a ] [1] benzazepines已经描述了苯基乙炔基-，1-丙炔基-和乙炔基溴化镁随后进行环加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430647