十二烷基乙烯基醚 | 765-14-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十二烷基乙烯基醚
• 中文别名: 十二烷基乙烯醚
• 英文名称: 1-(vinyloxy)dodecane
• 英文别名: dodecyl vinyl ether；vinyl lauryl ether；dodecyloctaoxyethylene；Dodecane, 1-(ethenyloxy)-；1-ethenoxydodecane
• CAS: 765-14-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• mdl: MFCD00048443
• 分子量: 212.376
• InChiKey: LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C (lit.)
• 密度：
  0.817 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  6.5 at 23℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十二烷基乙烯基醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H28O
分子式
: 212.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(Vinyloxy)dodECane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 765-14-0
No.) 212-141-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
打喷嚏, 皮炎, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
117 - 120 °C - lit.
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.817 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.02 g/l 在 25 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.135 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
打喷嚏, 皮炎, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 29 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
备注: 无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基乙烯基醚 在 双(乙腈)氯化钯(II) 水 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  金属络合物催化的有机底物水解和醇解及其在动力学拆分中的应用

  摘要：

  描述了金属络合物催化的有机底物如烯基酯，烯基醚和，内酯（恶唑-5（4 H）-ones）的水解和醇解。这些反应用于手性化合物的动力学拆分，并使用2-取代的环己醇，1,1'-联-2-萘，1,1'-联-2-酚和4,4的乙烯基醚实现了高选择性-二取代的内酯。还描述了在不对称水解研究过程中发现的氧化碳-碳键裂解反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.045
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 乙炔 在 sodium hydroxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到十二烷基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  超碱性催化体系中乙炔的亲核加成反应：XIII。含氟化铯的系统，用于烷醇乙烯基化的高效催化剂

  摘要：

  新开发了用于合成烷基乙烯基醚的催化体系CsF-MOH（M = Li，Na），其效率可与铯醇盐相媲美。在常压（DMSO，100℃）或增强压力（无溶剂，135-140℃）下，在乙炔存在下，这些体系可使伯醇和仲醇加成到乙炔上，生成高达93％收率的烷基乙烯基醚。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0222-y

文献信息

• Application of a catalyst-free Domino Mannich/Friedel-Crafts alkylation reaction for the synthesis of novel tetrahydroquinolines of potential antitumor activity
  作者：Juan-Carlos Castillo、Elizabeth Jiménez、Jaime Portilla、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Rodolfo Moreno-Fuquen、Alan R. Kennedy、Rodrigo Abonia

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.049

  日期：2018.3

  efficient method to construct diversely substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines in good to excellent yields has been developed through a catalyst-free Domino Mannich and intramolecular Friedel-Crafts alkylation reactions of N-arylamines with paraformaldehyde and electron-rich olefins via the formation of N-aryl-N-alkylmethyleneiminium ions as the key intermediates to afford the target products. Nine of

  通过无催化剂的多米诺·曼尼希（Domino Mannich）和N-芳基胺与多聚甲醛和富电子的分子内Friedel-Crafts烷基化反应，已开发出一种有用且有效的方法，以良好的优良率构建各种取代的1,2,3,4-四氢喹啉。烯烃通过形成ñ -芳基- ñ -alkylmethyleneiminium离子作为关键中间体，得到目标产物。在美国国家癌症研究所（NCI）中评估了九种新化合物，其中化合物5f（R1 = 6-MeO，R2 =  p -ClC6H4和X =吡咯烷-2-烯丙基）对57种癌细胞系表现出显着活性，最重要的GI50值范围为1.46至8.28μM体外测定。在HCT116结肠癌细胞上对活性化合物5f进行的进一步研究表明，其对细胞死亡的作用是通过细胞周期停滞（S期）以剂量依赖性方式发挥的，以及对细胞增殖过程的抑制。
• Active ray curable ink-jet composition, image forming method using the same, ink-jet recording apparatus, and triarylsulfonium salt compound
  申请人：KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

  公开号：US20040244641A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  An active ray curable ink-jet ink composition comprising a photo-induced acid generating agent containing an onium salt which does not generate benzene under active ray radiation, and a photopolymerizable compound containing a compound having an oxetane ring in the molecule.

  一种活性紫外光固化喷墨墨水组合物，包括含有不在活性紫外光辐射下生成苯的光诱导酸发生剂的盐类和含有分子中含有氧杂环戊烷环的光聚合化合物。
• Hydrolysis of Alkenyl Esters and Ethers Catalyzed by Metal Complexes
  作者：Hiroshi Aoyama、Makoto Tokunaga、Shin-ichiro Hiraiwa、Yuki Shirogane、Yasushi Obora、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ol036228j

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Various kinds of transition metals catalyzed the hydrolysis of alkenyl esters and ethers under buffer-free, high concentration conditions compared to usual biocatalysts. Hydrolytic kinetic resolution of cis-2-tert-butylcyclohexyl vinyl ether was achieved by chiral (salen)Co complexes with good selectivity (k(rel) = 10.0).

  [反应：见正文]与常规生物催化剂相比，各种过渡金属在无缓冲液，高浓度条件下催化链烯基酯和醚的水解。顺式-2-叔丁基环己基乙烯基醚的水解动力学拆分是通过具有良好选择性（k（rel）= 10.0）的手性（salen）Co配合物实现的。
• [EN] MODIFIED THIOXANTHONE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À THIOXANTHONE MODIFIÉS
  申请人：LINTFIELD LTD

  公开号：WO2021144582A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Latent photoinitiator compounds are described, as well as compositions containing such compounds and their uses in photoinitated methods for producing photoresist structured.

  潜在的光引发剂化合物被描述，以及含有这种化合物的组合物，以及它们在生产光阻结构的光引发方法中的用途。
• Two Types of Cross-Coupling Reactions between Electron-Rich and Electron-Deficient Alkenes Assisted by Nucleophilic Addition Using an Organic Photoredox Catalyst
  作者：Yosuke Tanaka、Suzuka Kubosaki、Kazuyuki Osaka、Mugen Yamawaki、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02025

  日期：2018.11.16

  Two types of photoreactions between electronically differentiated donor and acceptor alkenes assisted by nucleophilic addition using an organic photoredox catalyst efficiently afforded 1:1 or 2:1 cross-coupling adducts. A variety of alkenes and alcohols were employed in the photoreaction. Control of the reaction pathway (i.e., the formation of the 1:1 or 2:1 adduct) was achieved by varying the concentration

  通过使用有机光氧化还原催化剂的亲核加成辅助，电子分化的供体和受体烯烃之间的两种类型的光反应有效地提供了1：1或2：1的交叉偶联加合物。在光反应中使用了各种烯烃和醇。通过改变所用醇的浓度，可以控制反应路径（即形成1：1或2：1加合物）。详细的机理研究表明，有机光氧化还原催化剂可作为有效的电子介体，促进交叉偶联加合物的形成。

表征谱图