2-Methoxy-5,8-bis(trifluormethyl)-pyrido<2,3-d>pyridazin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-5,8-bis(trifluormethyl)-pyrido<2,3-d>pyridazin
• 英文别名: 2-Methoxy-5,8-bis(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyridazine
• 化学式: C₁₀H₅F₆N₃O
• 分子量: 297.16
• InChiKey: ODPMHAYXSHRRTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 、 2,6-二甲氧基吡啶 以 氯苯 为溶剂， 反应 288.0h， 以14%的产率得到2-Methoxy-5,8-bis(trifluormethyl)-pyrido<2,3-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  与 3,6-双（三氟甲基）-1,2,4,5-四嗪相比，2-甲氧基吡啶和 2-甲氧基喹啉作为“反向”亲二烯体

  摘要：

  标题化合物 1 和 7 以两种根本不同的方式与四嗪 2 反应：一方面通过 [4 + 2] 环加成，随后 N2 消除和芳构化得到稠合哒嗪 3 和 8，另一方面通过以前未知的 2 到缩合三唑 5 和 10 的反应变体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260710

文献信息

• 2-Methoxypyridin und 2-Methoxychinolin als „inverse” Dienophile gegenüber 3,6-Bis(trifluormethyl)-1,2,4,5-tetrazin
  作者：Marianne Richter、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/ardp.19933260710

  日期：——

  Die Titelverbindungen 1 und 7 reagieren mit dem Tetrazin 2 auf zwei prinzipiell unterschiedlichen Wegen: Einerseits über eine [4+2]‐Cycloaddition mit sich anschließender N2‐Eliminierung und Aromatisierung zu den anellierten Pyridazinen 3 und 8, andererseits nach einer bisher unbekannten Reaktionsvariante von 2 zu den kondensierten Triazolen 5 und 10.

  标题化合物 1 和 7 以两种根本不同的方式与四嗪 2 反应：一方面通过 [4 + 2] 环加成，随后 N2 消除和芳构化得到稠合哒嗪 3 和 8，另一方面通过以前未知的 2 到缩合三唑 5 和 10 的反应变体。