(±)-exo-5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropane[b]benzofuran-1-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-exo-5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropane[b]benzofuran-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (±)-exo-methyl 5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₃O₄
• 分子量: 417.344
• InChiKey: CYENMLOFKBNOEX-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-exo-5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropane[b]benzofuran-1-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (±)-exo-6-(trifluoromethyl)-2-(5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20150045355A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯并呋喃 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (±)-exo-5-((2-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropane[b]benzofuran-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TWI640518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• TWI640518
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——