ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: OCWGALSXXQELLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160213A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 lithium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160213A1

文献信息

• [3 + 2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Jian-Quan Liu、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang-Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03069

  日期：2018.11.2

  An unprecedented catalyst-dependent regioselective [3 + 2] cycloaddition of isocyanides with aryl diazonium salts is reported. 1,3-Disubstituted 1,2,4-triazoles were selectively obtained in high yield under Ag(I) catalysis, whereas 1,5-disubstituted 1,2,4-triazoles were formed by Cu(II) catalysis. These catalytic methodologies provide a controlled, modular, and facile access to 1,2,4-triazole scaffolds

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。
• HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  申请人：Ideaya Biosciences, Inc.

  公开号：EP3917919A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160213A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。