N-methoxy-N,4-dimethyl-oxazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-N,4-dimethyl-oxazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-4-methyl-5-oxazolecarboxamide；N-methoxy-N,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: PNTRKGWJWHTFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,4-dimethyl-oxazole-5-carboxamide 在 copper(l) iodide 吡啶 、 盐酸羟胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-hydroxy-1-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。

  公开号：

  WO2009130193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噁唑-5-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以45%的产率得到N-methoxy-N,4-dimethyl-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。

  公开号：

  WO2009130193A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121374A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to the pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyrimidine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及公式（I）的嘧啶化合物，或其在农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量根据描述定义，使用公式（I）的嘧啶化合物作为除草剂，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且一种用于控制不受欢迎植被的方法，包括使至少一种公式（I）的嘧啶化合物的除草有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
• Heterocyclic compounds and compositions having nevropharmacological
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05747515A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Novel heterocyclic compounds having a structure according to general formula (1), pharmaceutically acceptable acid addition salts and solvates thereof are described as having a pharmacological profile showing potential for treatment of acute and chronic neuropsychiatric disorders which are known as progressively deteriorating conditions leading to neuronal cell death and dysfunction. Pharmaceutical formulations are described as containing said therapeutic compounds.

  描述了具有一般式（1）结构的新颖杂环化合物，其药学上可接受的酸盐和溶剂化物具有治疗急性和慢性神经精神障碍的潜力，这些障碍被认为是导致神经细胞死亡和功能障碍的进行性恶化状况。描述了含有所述治疗化合物的药物制剂。
• 1-heteroazolyl-1-heterocyclyl alkane derivatives and their use and their
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05607956A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## geometric and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）##STR1##的新型杂环化合物，其具有几何和光学异构体和其外消旋体，其中存在这样的异构体，以及其药学上可接受的酸加盐和其溶剂化物；具有治疗活性，为其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物的药用用途。
• (1-Heteroazolyl-1-heterocycane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05731335A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  This invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that are potentially useful in the treatment of neuropsychiatric disorders associated with progressive processes leading to neuronal necrosis and dysfunction. In particular, the novel compounds which do not bind to muscarinic receptors are inhibitors of delayed neuronal death as shown in the gerbil bilateral occlusion model of ischemia.

  该发明提供了式（I）的杂环化合物，这些化合物在治疗与导致神经元坏死和功能障碍的渐进过程相关的神经精神障碍方面具有潜在的用途。特别是，这些新型化合物不结合毒蕈碱受体，是迟发性神经元死亡的抑制剂，如在大鼠双侧闭塞缺血模型中所示。
• Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物、其制备方法、制备中间体化合物、它们作为杀真菌剂的活性剂的用途，特别是以真菌杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。