BoPhoz

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BoPhoz
• 英文别名: (R)-MethylBoPhos；(R,S)-MeBoPhoz；(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine；(R,S)-BoPhoz；(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine；(R)-Me-BoPhoz；cyclopenta-1,3-diene;(1R)-N-diphenylphosphanyl-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-N-methylethanamine;iron(2+)
• 化学式: C₃₇H₃₅FeNP₂
• 分子量: 611.486
• InChiKey: STLJTGUMBHDDBX-FBHGDYMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 BoPhoz 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到dichloro[(R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine](triphenylphosphine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium complexes of phosphine-aminophosphine ligands

  摘要：

  揭示了磷胺磷配体的钌配合物，可用于催化各种底物的大量反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯丙基化和不对称有机金属加成等。还揭示了一种制备钌配合物的方法，以及用于催化1,3-二羰基、α-羟基羰基和β-羟基羰基化合物的对映选择性不对称氢化的方法，分别产生相应的羟基羰基、1,2-二醇和1,3-二醇化合物，使用钌配合物催化氢化。

  公开号：

  US06939981B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 N-methyl R-1-(S-2-diphenylphosphino)ferrocenylethylamine 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以83%的产率得到BoPhoz
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminophosphines

  摘要：

  揭示了一种制备磷胺磷酸胺的过程，这些物质在催化剂的形成中非常有用，可用于进行各种反应，如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯基化、不对称共轭加成和不对称有机金属加成。该过程包括以下步骤：(1)在惰性有机溶剂和酸性受体的存在下，将化合物2R2P—L—NHR32与磷三卤化物PX3接触，以产生具有公式3的中间化合物；(2)将中间化合物3与具有公式R1—M1、R2—M1或两者的混合物的反应物接触。

  公开号：

  US06906213B1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 正丁基锂 、 BoPhoz 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 磷酸 、 水 、 氢气 、 氢化钾 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1

文献信息

• Chiral Palladium(0) <i>trans</i>-Stilbene Complexes:  Synthesis, Structure, and Oxidative Addition of Phenyl Iodide
  作者：Tim J. Brunker、Natalia F. Blank、Jillian R. Moncarz、Corina Scriban、Brian J. Anderson、David S. Glueck、Lev N. Zakharov、James A. Golen、Roger D. Sommer、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om050115h

  日期：2005.5.1

  trans-stilbene. The rate of oxidative addition of phenyl iodide to the stilbene complexes, which gave Pd(diphos*)(Ph)(I), depended on the ligand (larger for increased ligand bite angles and reduced steric bulk) and was markedly faster than oxidative addition to mixtures of Pd(dba)2 and diphos*. The complexes Pd(diphos*)(Ph)(I) were prepared independently by treatment of PdL2(Ph)(I) (L2 = TMEDA, (PPh3)2)

  手性Pd（0）反式-二苯乙烯配合物Pd（diphos *）（反式-二苯乙烯）（diphos * =（R，R）-Me-Duphos，（R，R）-Et-Duphos，（R，R）- i-Pr-Duphos，（R，R）-Me-BPE，（S，S）-Me-FerroLANE，（S，S）-Me-DuXantphos，（S，S）-Et-FerroTANE，（R，S）-CyPF-t-Bu，（R，S）-PPF-t-Bu，（R，S）-BoPhoz）和Ni（（通过在反式-二苯乙烯存在下，通过NaBH（OMe）3还原相应的M（diphos *）Cl 2化合物来制备R 1，R 1 -Me-Duphos）（反式-苯乙烯）。苯碘化物向二苯乙烯配合物中的氧化加成速率取决于Pd（diphos *）（Ph）（I）（取决于配体（配体咬合角增大和空间体积减小而增大）），并且明显快于氧化加成生成Pd（dba）2和diphos *的混合物。通过处理PdL
• BoPhoz Ligands:  Anodic Electrochemistry and Complexes
  作者：Brenna L. Ghent、Lauren A. Sites、Arnold L. Rheingold、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om050516x

  日期：2005.9.1

  oxidative electrochemistries of two chiral metallocene phosphine-aminophosphine (BoPhoz) ligands, R-Methyl BoPhoz ((R)-N-diphenylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine) and R-Pcyco BoPhoz ((R)-N-dicyclohexylphosphino-N-methyl-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine)), were examined in methylene chloride. In addition the platinum(II) and palladium(II) complexes with a

  两个手性金属茂膦-氨基膦的氧化electrochemistries（BoPhoz）配体，R-甲基BoPhoz（（[R ）- ñ -diphenylphosphino- ñ -甲基- [（小号）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺）和R-Pcyco在二氯甲烷中检测了BoPhoz（（R）-N-二环己基膦基-N-甲基-[（S）-2-（二苯基膦基）二茂铁基]乙胺））。另外，通式为[MCl 2的铂（II）和钯（II）配合物（P-P）]（M ＝ Pd或Pt； PP ＝ R-甲基BoPhoz或R-Pcyco BoPhoz），并通过NMR和循环伏安法进行表征。报道了钯配合物的X射线结构。