6-chloro-4-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-phenylquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: LJEWLOGGPAEXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-phenylquinoline 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PEG-400 as a carbon synthon: highly selective synthesis of quinolines and methylquinolines under metal-free conditions

  摘要：

  这项工作的显著特点是在无金属条件下使用绿色、无毒的PEG-400作为碳合成物，高度选择性地合成喹啉（喹氧啉）和甲基喹啉（甲基喹氧啉）。

  DOI：

  10.1039/d1gc01617b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙基苯 在 sodium azide 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-chloro-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过C═C和C–N键断裂直接合成带有乙烯基叠氮化物的4-取代喹啉双合成子

  摘要：

  开发了前所未有的锌促进乙烯基叠氮化物选择性裂解的方法，用于合成4-取代的喹啉。在这种转化中，叠氮化乙烯通过一步一步的C═C和C–N键断裂与两个C═C键和一个C═N键形成，起到双重合成子的作用。该反应因其易于接近的底物，高步骤经济性，温和条件以及使用空气作为唯一氧化剂而受到赞赏。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01718

文献信息

• DMSO/<i>t</i>-BuONa/O₂-Mediated Aerobic Dehydrogenation of Saturated <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Ruchun Yang、Shusheng Yue、Wei Tan、Yongfa Xie、Hu Cai

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03447

  日期：2020.6.5

  Aromatic N-heterocycles such as quinolines, isoquinolines, and indolines are synthesized via sodium tert-butoxide-promoted oxidative dehydrogenation of the saturated heterocycles in DMSO solution. This reaction proceeds under mild reaction conditions and has a good functional group tolerance. Mechanistic studies suggest a radical pathway involving hydrogen abstraction of dimsyl radicals from the N–H

  芳族N-杂环如喹啉，异喹啉和二氢吲哚是通过叔丁醇钠促进的DMSO溶液中饱和杂环的氧化脱氢而合成的。该反应在温和的反应条件下进行并且具有良好的官能团耐受性。机理研究表明，一种自由基途径涉及从底物的N–H键或α–C–H夺取二甲基自由基的氢以及随后氮或α-氨基烷基自由基的氧化。
• Cobalt-Catalyzed Electrophilic Aminations with Anthranils: An Expedient Route to Condensed Quinolines
  作者：Jie Li、Eric Tan、Niklas Keller、Yi-Hung Chen、Peter M. Zehetmaier、Andreas C. Jakowetz、Thomas Bein、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jacs.8b11466

  日期：2019.1.9

  The reaction of various organozinc pivalates with anthranils provides anilines derivatives, which cyclize under acidic conditions providing condensed quinolines. Using alkenylzinc pivalates, electron-rich arylzinc pivalates or heterocyclic zinc pivalates produces directly the condensed quinolines of which several structures belong to new heterocyclic scaffolds. These N-heterocycles are of particular

  各种有机锌新戊酸酯与邻氨基苯甲酸酯的反应提供苯胺衍生物，其在酸性条件下环化提供缩合喹啉。使用烯基新戊酸锌、富电子芳基新戊酸锌或杂环新戊酸锌直接产生稠合喹啉，其中几种结构属于新的杂环支架。由于具有最佳的空穴能带排列和大的带隙，这些 N-杂环特别适用于有机发光二极管，因为它们具有高光致发光量子产率和长激子寿命，以及甲基铵碘化铅钙钛矿太阳能电池中的空穴传输材料.
• Direct Synthesis of Quinolines via Co(III)-Catalyzed and DMSO-Involved C–H Activation/Cyclization of Anilines with Alkynes
  作者：Xuefeng Xu、Yurong Yang、Xu Zhang、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03673

  日期：2018.2.2

  activation/cyclization of simple, cheap, and easily available anilines with alkynes for direct and highly efficient synthesis of privileged quinolines with exclusive regioselectivity and broad substrate/functional group tolerance and in good to excellent yields, where DMSO was employed as both the solvent and the C1 building block of quinoline products, is reported. Mechanistic experiments revealed that

  独特的Co（III）催化和DMSO参与的C–H活化/环化，具有炔烃的简单，廉价且易于获得的苯胺，可直接高效地合成特权喹啉，具有独特的区域选择性和广泛的底物/官能团耐受性，且在据报道，使用DMSO作为溶剂和喹啉产品的C 1结构单元时，收率良好。机理实验表明，通用反应可能采用2-乙烯基苯甲胺类物质作为活性中间体。
• The one-pot synthesis of quinolines via Co(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation/carbonylation/cyclization of anilines
  作者：Xuefeng Xu、Yurong Yang、Xin Chen、Xu Zhang、Wei Yi

  DOI：10.1039/c7ob02310c

  日期：——

  We herein disclose a novel Co(III)-catalyzed C–H activation/carbonylation/cyclization of anilines with ketones using paraformaldehyde as the carbonyl source, giving direct access to diverse quinolines with broad functional group tolerance and in good to excellent yields. Moreover, exclusive site-/region-selectivity was observed in this versatile transformation.

  我们在此公开了一种新型的Co（III）催化的使用低聚甲醛作为羰基来源的苯酮与苯胺的C–H活化/羰基化/环化反应，可直接获得具有宽泛的官能团耐受性且产率高至优异的各种喹啉。此外，在这种多功能的转化中观察到了唯一的位点/区域选择性。
• Microwave-Assisted Metal-Free Rapid Synthesis of C4-Arylated Quinolines via Povarov Type Multicomponent Reaction
  作者：Devesh Chandra、Ankit Kumar Dhiman、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1002/ejoc.201900325

  日期：2019.4.30

  Quinoline Synthesis: Three component reaction of aniline, alkynes, and formaldehyde under microwave irradiation promoted by CSA led to the formation of 4‐arylated quinolines via Povarov type reaction.

  喹啉合成：在CSA促进的微波辐射下，苯胺，炔烃和甲醛的三组分反应通过Povarov型反应导致4芳基化喹啉的形成。