methyl rac-(2S,3S,4R,5R,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-3-(methoxycarbonyl)tridecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl rac-(2S,3S,4R,5R,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-3-(methoxycarbonyl)tridecanoate
• 英文别名: dimethyl (2S,3S)-2-[(4R,5R)-5-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxybutanedioate
• 化学式: C₂₅H₄₈O₉Si
• 分子量: 520.736
• InChiKey: FRYMDJIIHOTTHH-RAKGEHAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl rac-(2S,3S,4R,5R,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-3-(methoxycarbonyl)tridecanoate 在 甲醇 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 对甲苯磺酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 327.08h， 生成 methyl rac-(2S,3S,4R,5R,6R,7S)-4,7-epoxy-7-methoxy-3-(methoxycarbonyl)-3,5,6-trihydroxytetradecanoate 4,2-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  EP2311841

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 在 四氧化锇 、 三丁基膦 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 239.33h， 生成 methyl rac-(2S,3S,4R,5R,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydroxy-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-3-(methoxycarbonyl)tridecanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2311841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2311841
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——