methyl 2-(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-2-oxoacetate
• 化学式: C₈H₇BrO₃S
• 分子量: 263.112
• InChiKey: GWDJVJGNPWKMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-2-oxoacetate 在 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3,4-bis(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-1H-pyrrol-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有附加的分子识别位点的可光开关的π扩展二噻吩乙烯

  摘要：

  可光开关的二噻吩基乙烯在π系统中在5和5'位处扩展，导致在进行电环化和还原时吸收具有更长波长的光。扩展的π系统还可以潜在地提高电导率。噻吩基环的顺式取向是通过将中心双键整合到顺丁烯二酰亚胺中实现的。酰亚胺的氮原子被汉密尔顿受体取代，从而使互补宾客（如巴比妥酸盐）发生超分子结合。实现了光电开关和接收器之间的刚性和柔性连接。所得的光开关在多个循环中显示出可逆转换，并且能够以> 10 4 m –1的结合常数结合巴比妥酸二乙酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800101
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(5-bromo-2-methylthiophen-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  具有附加的分子识别位点的可光开关的π扩展二噻吩乙烯

  摘要：

  可光开关的二噻吩基乙烯在π系统中在5和5'位处扩展，导致在进行电环化和还原时吸收具有更长波长的光。扩展的π系统还可以潜在地提高电导率。噻吩基环的顺式取向是通过将中心双键整合到顺丁烯二酰亚胺中实现的。酰亚胺的氮原子被汉密尔顿受体取代，从而使互补宾客（如巴比妥酸盐）发生超分子结合。实现了光电开关和接收器之间的刚性和柔性连接。所得的光开关在多个循环中显示出可逆转换，并且能够以> 10 4 m –1的结合常数结合巴比妥酸二乙酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800101