十八烷基二甲基苄基氯化铵 | 122-19-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十八烷基二甲基苄基氯化铵
• 中文别名: 司拉氯铵；硬脂酰氯联二甲苯酰氨；N,N-二甲基-N-十八碳酰基氯化苄铵水合物；十八烷基苄基二甲基氯化铵；表面活性剂1827；苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物；N,N-二甲基-N-十八碳酰基氯化苄铵；苄基二甲基十八烷基氯化铵；氯化十八烷基二甲基苄基铵；阳离子表面活性剂1827
• 英文名称: benzalkonium chloride
• 英文别名: dimethyloctadecylbenzylammonium chloride；N,N-dimethyl N-benzyl N-octadecyl ammonium chloride；N,N-dimethyl N-benzyl N-octadecylammonium chloride；octadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride；benzyldimethyloctadecylammonium chloride；octadecylbenzyldimethylammonium chloride；Stearyldimethylbenzylammonium chloride；benzyl-dimethyl-octadecylazanium;chloride
• CAS: 122-19-0
• 化学式: C₂₇H₅₀N*Cl
• 分子量: 424.154
• InChiKey: SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 密度：
  0.98
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.89 at 20℃
• 物理描述：
  Benzyldimethyloctadecylammonium chloride appears as white solid or thick liquid with a mild odor. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  WHITE, CRYSTALLINE POWDER
• 沸点：
  DECOMP @ 120 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and hydrogen chloride/.
• 稳定性/保质期：
  1. 具有杀菌、抗静电、柔软、润湿和起泡作用。它还耐热、耐光、耐酸、耐硬水和耐无机盐，但不耐碱，在沸水中不会挥发。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该物质被归类为继发性毒性效应 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 能诱导皮肤过敏反应的剂。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 3,280毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 3,280 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

症状学：1. 吞咽浓缩溶液会导致口腔、喉咙和腹部立即出现烧灼痛。大量流涎。2. 低血压...循环性休克的迹象和症状。3. ...焦虑、不安、混乱和虚弱。/苯扎氯铵/

SYMPTOMATOLOGY: 1. INGESTION OF CONCN SOLN LEADS TO IMMEDIATE BURNING PAIN IN MOUTH, THROAT, & ABDOMEN. PROFUSE SALIVATION. 2. HYPOTENSION...SIGNS & SYMPTOMS OF CIRCULATORY SHOCK. 3. ...APPREHENSION, RESTLESSNESS, CONFUSION, & WEAKNESS. /BENZALKONIUM CHLORIDE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

摄入浓缩溶液后的症状学：4. ...肌肉无力...伴随...肌肉纤维颤动... 5. 中枢神经系统抑制...弱的抽搐动作...可能是由脑缺血引起，也可能不是。6. 呼吸困难与发绀，由于呼吸肌无力或循环性休克引起。/苯扎氯铵/

SYMPTOMATOLOGY /AFTER INGESTION OF CONCENTRATED SOLUTION/: 4. ...MUSCLE WEAKNESS...ASSOCIATED WITH...MUSCLE FASCICULATION... 5. CNS DEPRESSION...WEAK CONVULSIVE MOVEMENTS... MAY OR MAY NOT BE DUE TO CEREBRAL ISCHEMIA. 6. LABORED BREATHING & CYANOSIS DUE TO WEAKNESS OF RESP MUSCLES OR TO CIRCULATORY SHOCK. /BENZALKONIUM CHLORIDE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

经摄入浓缩溶液后的症状学：7. 窒息性死亡...由于呼吸肌麻痹或心血管崩溃导致的终末性抽搐。...预期在摄入后1到2小时内死亡。8. 如果患者在高血压严重时期幸存，可能会发展成肾衰竭。/苯扎氯铵/

SYMPTOMATOLOGY /AFTER INGESTION OF CONCENTRATED SOLUTION/: 7. ASPHYXIAL DEATH...TERMINAL CONVULSION, DUE TO PARALYSIS OF MUSCLES OF RESP OR TO CARDIOVASCULAR COLLAPSE. ...DEATH IS EXPECTED...WITHIN 1 OR 2 HR AFTER INGESTION. 8. IF PATIENT SURVIVES A PERIOD OF SEVERE HYPOTENSION, RENAL FAILURE MAY DEVELOP. /BENZALKONIUM CHLORIDE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R21/22,R34,R50
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  180kgs
• RTECS号：
  BO7000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉干燥处。 2. 生产过程中会用到苄氯、胺等有毒或刺激性化学物质，其中苄氯具有催泪作用，因此设备需密封，并要求操作人员穿戴好劳动保护用品。

SDS

苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Benzyldimethylstearylammonium Chloride Hydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物
苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 122-19-0
俗名： Octadecyldimethylbenzylammonium Chloride Hydrate ,
Benzyldimethyloctadecylammonium Chloride Hydrate
分子式：
C27H50ClN·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 0.2x10-10Pa/25°C
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 苯, 丙酮, 氯仿, 二甲苯
log水分配系数 = 3.23

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:760 mg/kg
orl-rat LD50:1250 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-hmn 3 mg/3D-I MLD
skn-man 125 mg/2D MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 200 ug SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BO7000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 71
苄基二甲基十八烷基氯化铵水合物 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 3.23
土壤吸收系数 （Koc）： 3 x 107
亨利定律 4.3 x 10-6
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

本品为淡黄色的粘稠膏状物，可溶于水，并且具有耐酸、耐硬水和耐无机盐的特性，但不耐碱。

用途

作为阳离子染料，用于匀染腈纶化纤织物，能赋予被染织物柔软的手感。此外，本品对醋酸纤维也有良好的柔软性，同时具备杀菌消毒的作用，并且对阳离子染料具有良好的匀染效果。它还可以与阳离子型和非离子型表面活性剂一同使用。

在腈纶纤维染色时，通常用量为2%～3%，如需提高染色速率可增至3%～5%。

用途

本品主要用于润滑脂的稠化剂、医药杀菌剂、纺织湿润剂、柔软剂及抗静电剂，并且具有良好的稳定性。

此外，它还用作阴离子染料的匀染剂和腈纶、醋酸纤维等的柔软剂。

生产方法

将450 kg二甲基十八胺投入反应釜中，加热至80～85℃后，在搅拌下于1.5～2 h内缓缓加入180 kg苄氯。滴加过程中保持温度在80～90℃。加料完毕后升温至100～105℃，保温数小时，并取样测pH值。当1%水溶液的pH值达到6～6.5时即完成反应。冷却到60℃后出料得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基二甲基苄基氯化铵 在 氯磺酸 作用下， 50.0~60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以99.74%的产率得到N,N-Dimethyl-N-sulfobenzyl-N-octadecylammonium
  参考文献：
  名称：

  一种无溶剂体系中芳磺基甜菜碱的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种无溶剂体系中芳磺基甜菜碱的合成方法：先以近于等化学计量比的烷基二甲基叔胺与氯化苄在较低温度下反应合成烷基二甲基苄基氯化铵，再在无溶剂体系中在行星搅拌器的高速搅拌和干燥空气的稀释下，将烷基二甲基苄基氯化铵逐步加入近于等化学计量比的氯磺酸中反应，制备得到烷基二甲基苄磺基甜菜碱。本发明方法无需溶剂、生产成本低，无溶剂反应后的少量残余氯磺酸可经高速离心回收循环使用，烷基二甲基苄磺基甜菜碱的收率可达到98％以上。

  公开号：

  CN106431995B
• 作为产物：
  描述：

  氯代十八烷 以 水 为溶剂， 生成 十八烷基二甲基苄基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial and surface-active properties of cationic surfactants based on chloroalkanes and alkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779905
• 作为试剂：
  描述：

  11-alpha-羟基坎利酮 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 2,2,2-三氯乙酰胺 、 双氧水 、 potassium formate 、 十八烷基二甲基苄基氯化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 依普利酮
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of 7α-nitromethyl steroid derivative and its use for an efficient synthesis of eplerenone

  摘要：

  A novel and efficient method of stereoselectively introducing alpha-nitromethyl group to C-7 position of 11 alpha-hydroxyl canrenone 4 was described. In addition, this method was successfully applied in a total synthesis of Eplerenone 8. The route was characteristic of simple operation, moderate reaction conditions with 5 steps and 55% total yield, at the same time, without any expensive or toxic reagent in use. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.04.017

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。

表征谱图