4-chlorodifluoromethyl-4-trifluoromethyl-2,6-diketodecafluoro-4-oxaoctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chlorodifluoromethyl-4-trifluoromethyl-2,6-diketodecafluoro-4-oxaoctane
• 英文别名: 4-[Chloro(difluoro)methyl]-1,1,1,3,3,5,5,5-octafluoro-4-(1,1,3,3,3-pentafluoro-2-oxopropoxy)pentan-2-one
• 化学式: C₉ClF₁₅O₃
• 分子量: 476.526
• InChiKey: RLARDURKVCVLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 在 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到4-hydroxy-4-chlorodifluoromethylperfluoropentanone-2
  参考文献：
  名称：

  氯二氟甲基酮与羰基镍的反应

  摘要：

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02922-2

文献信息

• Reaction of chlorodifluoromethylketones with nickel carbonyl
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02922-2

  日期：1994.3

  complexes formed from nickel carbonyl and F-ketones in donor solvents are stable at 25 °C and decompose on heating with little or no elimination of fluoride ion. However, treatment of one such complex with iodobenzene at 25 °C resulted in benzoylation at oxygen with a concomitant loss of fluoride. Fluoroketones bearing an α-chlorine atom, on the other hand, reacted with nickel carbonyl at moderate temperatures

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。