4-chlorodifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-1,4,6-tris(trifluoromethyl)-3-oxacyclohexane-diol-1,6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-chlorodifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-1,4,6-tris(trifluoromethyl)-3-oxacyclohexane-diol-1,6
• 英文别名: (3R,4S)-6-[chloro(difluoro)methyl]-2,2,5,5-tetrafluoro-3,4,6-tris(trifluoromethyl)oxane-3,4-diol
• 化学式: C₉H₂ClF₁₅O₃
• 分子量: 478.542
• InChiKey: NSZGFPIITKPKAN-BMHJOCBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorodifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-1,4,6-tris(trifluoromethyl)-3-oxacyclohexane-diol-1,6 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 4-chlorodifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-1,4,6-tris(trifluoromethyl)-3-oxacyclohexane-diol-1,6 bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  氯二氟甲基酮与羰基镍的反应

  摘要：

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02922-2
• 作为产物：
  描述：

  对戊氧基苯酚 在 tetracarbonyl nickel 作用下， 生成 4-chlorodifluoromethyl-2,2,5,5-tetrafluoro-1,4,6-tris(trifluoromethyl)-3-oxacyclohexane-diol-1,6 、 4-chlorodifluoromethyl-4-trifluoromethyl-2,6-diketodecafluoro-4-oxaoctane
  参考文献：
  名称：

  氯二氟甲基酮与羰基镍的反应

  摘要：

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02922-2

文献信息

• Reaction of chlorodifluoromethylketones with nickel carbonyl
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02922-2

  日期：1994.3

  complexes formed from nickel carbonyl and F-ketones in donor solvents are stable at 25 °C and decompose on heating with little or no elimination of fluoride ion. However, treatment of one such complex with iodobenzene at 25 °C resulted in benzoylation at oxygen with a concomitant loss of fluoride. Fluoroketones bearing an α-chlorine atom, on the other hand, reacted with nickel carbonyl at moderate temperatures

  由羰基镍和F-酮在供体溶剂中形成的含一氧化碳的络合物在25°C下稳定，加热时分解，几乎没有或没有消除氟离子。然而，在25℃用碘代苯处理一种这样的配合物导致氧处的苯甲酰化，同时伴随着氟化物的损失。另一方面，带有α-氯原子的氟代酮在适度的温度下与羰基镍反应，同时氯离子容易流失，依次形成烯醇化物，酮醇，1,6-二酮和环状二醇衍生物。已显示三氟丙酮酸甲酯是一种特殊情况，其中羰基镍而不是简单的络合作用导致还原性二聚为1，2-二羟基-1，2-二（三氟甲基）琥珀酸二甲酯。