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3-(3-bromophenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
3-(3-bromophenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-bromophenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
19
H
13
BrN
2
mdl
——
分子量
349.23
InChiKey
IGHSSVXIDFBMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-diphenyl-6-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine
、
3-(3-bromophenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以63%的产率得到
参考文献:
名称:
一种咪唑吡啶化合物及其用途和发光器件
摘要:
本发明提供了一种咪唑吡啶化合物,具有如下结构式:该咪唑吡啶化合物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以应用于有机电致发光器件、太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层及电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的咪唑吡啶化合物,采用咪唑吡啶化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
公开号:
CN108484597A
作为产物:
描述:
间溴苯甲腈
、
3-苯基-1,2,3-噻唑并(1,5-a)吡啶
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
邻二氯苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到3-(3-bromophenyl)-1-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
参考文献:
名称:
路易斯腈催化的吡咯并三唑与腈的脱氮环转移反应:咪唑并吡啶的合成
摘要:
已经描述了使用BF 3 ·Et 2 O作为催化剂通过吡啶三唑与腈的脱氮脱环反应合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。溶剂的组合(二氯苯-二氯乙烷)在无金属条件下获得所需产品的定量收率方面起着至关重要的作用。
DOI:
10.1021/acs.joc.6b01742
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