4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2,5-dihydro-2-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2,5-dihydro-2-furanone
• 英文别名: 3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: QCLXMYOWSAMFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 4-((2-aminophenyl)amino)furan-2(5H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2,5-dihydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡喃酮的反应性研究：获得苯并咪唑和苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  吡喃酮1a或tetronic酸1b与邻苯二胺衍生物反应，得到烯胺酮化合物2。当与不同的亲电试剂反应时，这些中间体可以通用地进入不同的杂环结构：当使用DMA衍生物或三光气时，环化反应通过氮发生，分别导致苯并咪唑3和苯并咪唑酮4，而与苯甲醛反应生成苯并二氮杂5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390429