4-((8-aminonaphthalen-2-yl)oxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((8-aminonaphthalen-2-yl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(8-Aminonaphthalen-2-yl)oxybenzonitrile；4-(8-aminonaphthalen-2-yl)oxybenzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: XZANZIRRNZBOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-((8-aminonaphthalen-2-yl)oxy)benzonitrile 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(4-cyanophenoxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP3345894B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 1-氨基-7-萘酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-((8-aminonaphthalen-2-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP3345894B1

文献信息

• Agonists of protein tyrosine phosphatase SHP-1
  申请人：Chen Kuen-Feng

  公开号：US10745346B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Some novel compounds are provided in this disclosure. These novel compounds have potential SHP-1 agonist activity for being used in treating cancer.

  本公开提供了一些新型化合物。这些新型化合物具有潜在的 SHP-1 激动剂活性，可用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1<br/>[ZH] 具有蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1激动剂活性的化合物
  申请人：CHEN KUENFENG

  公开号：WO2017036405A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  一种具有化学结构式I的化合物，其中n为0或1；X为N或C-R 1；R 1为H或Cl；R 2与R 3各自独立地为H、卤素或烷基；Ar为被取代或未被取代的亚苯基、或亚萘基，其中所述被取代或未被取代的亚苯基为A或B且所述亚萘基为C；R 4为H、卤素、或烷基；R 5为H、卤素、烷基、烷氧基、或羟基；R 6为H或羟基；以及R 7为未被取代或被取代的芳香基。所述化合物具有SHP-1激动剂活性，能够用于治疗癌症。
• METHOD FOR SCREENING ANTI-CANCER DRUGS AND METHOD OF CANCER TREATMENT
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20140148482A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application provides a method for screening compounds for cancer treatment comprising treating cancer cells with a candidate compound for sufficient time for detectable expression of a gene selected from GADD45 family; and detecting the level of expression of the gene as compared to the level of expression in the absence of the candidate compound; wherein an increased level of expression in the presence of the candidate compound as compared to expression in the absence of the candidate compound indicates that the candidate compound acts as an inhibitor of the cancer cells. In some embodiments, the method can be used for screening compounds for treatment of sorafenib-resistant hepatocellular carcinoma. The present application further provides a method for treating hepatocellular carcinoma comprising administering to a subject having hepatocellular carcinoma a therapeutic effective amount of an agonist of GADD45 family.
• AGONISTS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1
  申请人：CHEN KUEN-FENG

  公开号：US20180237385A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Some novel compounds are provided in this disclosure. These novel compounds have potential SHP-1 agonist activity for being used in treating cancer.
• COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chen, Kuenfeng

  公开号：EP3345894B1

  公开（公告）日：2021-12-29