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1-(4-fluorobenzoyl)-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluorobenzoyl)-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane
英文别名
(4-Fluorophenyl)-(3-propyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanone
1-(4-fluorobenzoyl)-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane化学式
CAS
——
化学式
C15H17FO
mdl
——
分子量
232.298
InChiKey
FYCCPSMNBKLKIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯腈 、 1-iodo-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane 在 叔丁基锂盐酸 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)-3-propylbicyclo[1.1.1]pentane
    参考文献:
    名称:
    双环[1.1.1]戊烷衍生物桥头处的镍和钯催化的交叉偶联反应-方便获得含有双环[1.1.1]戊烷部分的液晶化合物
    摘要:
    有机碘化物 7a-s 在 [1.1.1] 推进烷 (2) 上的自由基加成反应,然后是卤素-锂交换和与氯化锌的金属转移,以及将格利雅试剂添加到 2,提供了各种 3-取代双环[1.1.1]pentyl-1-magnesium (14) 和-zinc (19) 衍生物。后者在 NiCl2dppe、Pd(PPh3)4 或 PdCl2(dppf) 催化下与各种烯基、芳基和联芳基卤化物和三氟甲磺酸酯偶联,得到许多 1,3-二取代的双环 [1.1.1] 戊基衍生物 17 、20和23,其中一些表现出液晶性质,产率中等至非常好。偶联产物 20ca、23ab、23ae、23ff 和 23fg 已进一步转化为双环 [1.1.1] 戊基衍生物 32、24ab、24ae、27ff 和 27fg,分别带有炔基、氰基和/或烯基.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1137::aid-ejoc1137>3.0.co;2-2
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文献信息

  • Nickel- and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions at the Bridgehead of Bicyclo[1.1.1]pentane Derivatives - A Convenient Access to Liquid Crystalline Compounds Containing Bicyclo[1.1.1]pentane Moieties
    作者:Matthias Messner、Sergei I. Kozhushkov、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1137::aid-ejoc1137>3.0.co;2-2
    日期:2000.4
    Pd(PPh3)4, or PdCl2(dppf) catalysis to give a number of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentyl derivatives 17, 20, and 23, several of which exhibit liquid crystalline properties, in moderate to very good yields. The coupling products 20ca, 23ab, 23ae, 23ff, and 23fg have been further transformed to yield bicyclo[1.1.1]pentyl derivatives 32, 24ab, 24ae, 27ff, and 27fg, respectively, bearing alkynyl, cyano
    有机碘化物 7a-s 在 [1.1.1] 推进烷 (2) 上的自由基加成反应,然后是卤素-锂交换和与氯化锌的金属转移,以及将格利雅试剂添加到 2,提供了各种 3-取代双环[1.1.1]pentyl-1-magnesium (14) 和-zinc (19) 衍生物。后者在 NiCl2dppe、Pd(PPh3)4 或 PdCl2(dppf) 催化下与各种烯基、芳基和联芳基卤化物和三氟甲磺酸酯偶联,得到许多 1,3-二取代的双环 [1.1.1] 戊基衍生物 17 、20和23,其中一些表现出液晶性质,产率中等至非常好。偶联产物 20ca、23ab、23ae、23ff 和 23fg 已进一步转化为双环 [1.1.1] 戊基衍生物 32、24ab、24ae、27ff 和 27fg,分别带有炔基、氰基和/或烯基.
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