4-(1-azabicyclo<3.3.0>octan-5-yl)methylaminobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 4-(1-azabicyclo<3.3.0>octan-5-yl)methylaminobenzonitrile
• 英文别名: 4-(1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolizin-8-ylmethylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: KRKVGAMAMOUSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 (六氢-1H-吡咯里嗪-7A-基)甲胺 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-(1-azabicyclo<3.3.0>octan-5-yl)methylaminobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有1-氮杂双环[3.3.0]辛烷部分的新型苯胺衍生物的合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  为了开发对阿尔茨海默氏病有效的药物，我们合成了一系列具有特征性环胺的苯胺衍生物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环，并评估了它们对中央毒蕈碱胆碱能受体的结合亲和力。在这些对M1受体表现出高亲和力的化合物中，N- [2-（1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基）乙基] -2-硝基苯胺（富马酸酯9f，SK-946）显示出最高的亲和力。使用东avoid碱诱导的痴呆小鼠的被动回避测试评估了该化合物改善认知功能的能力。还通过1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的扩环合成了一些具有1-氮杂双环[3.3.1]壬烷环的苯胺，并显示出对中央毒蕈碱胆碱能受体的高亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.28

文献信息

• Synthesis and Muscarinic Activity of Novel Aniline Derivatives with a 1-Azabicyclo(3.3.0)octane Moiety.
  作者：Tomoo SUZUKI、Mitsuru OKA、Kouji MAEDA、Kenichi FURUSAWA、Hiroshi UESAKA、Tadashi KATAOKA

  DOI：10.1248/cpb.47.28

  日期：——

  effective against Alzheimer's disease, we synthesized a series of aniline derivatives having a characteristic cyclic amine, 1-azabicyclo[3.3.0]octane ring, and evaluated their binding affinity for the central muscarinic cholinergic receptor. Among these compounds which showed high affinity to the M1 receptor, N-[2-(1-Azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-2-nitroaniline (9f fumarate, SK-946) showed the highest

  为了开发对阿尔茨海默氏病有效的药物，我们合成了一系列具有特征性环胺的苯胺衍生物1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环，并评估了它们对中央毒蕈碱胆碱能受体的结合亲和力。在这些对M1受体表现出高亲和力的化合物中，N- [2-（1-氮杂双环[3.3.0]辛烷-5-基）乙基] -2-硝基苯胺（富马酸酯9f，SK-946）显示出最高的亲和力。使用东avoid碱诱导的痴呆小鼠的被动回避测试评估了该化合物改善认知功能的能力。还通过1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环的扩环合成了一些具有1-氮杂双环[3.3.1]壬烷环的苯胺，并显示出对中央毒蕈碱胆碱能受体的高亲和力。