4-(4-isopropylphenoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Propan-2-ylphenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• mdl: MFCD09718587
• 分子量: 237.301
• InChiKey: KSRPIBAPJBQWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenoxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-isopropylphenoxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  新型含二芳基醚抗秋粘虫异恶唑啉衍生物的发现

  摘要：

  随着害虫抗药性的不断进化，传统杀虫剂防治秋粘虫（Spodoptera frugiperda ）是一个巨大的挑战。为了解决这一悬而未决的问题，设计合成了一系列含有二芳基醚结构的新型异恶唑啉衍生物，大多数目标化合物表现出优异的杀虫活性。基于三维定量构效关系（3D-QSAR）模型分析，我们进一步优化了分子结构，得到了化合物L35并测试了其活性。化合物L35 (LC 50 = 1.69 mg/L) 对草地夜蛾表现出优异的杀虫活性, 优于市售氟虫腈 (LC 50 = 70.78 mg/L) 和茚虫威 (LC 50 = 5.37 mg/L)。酶联免疫吸附试验表明，L35可以上调昆虫体内 GABA 的水平。此外，分子对接和转录组学结果也表明，化合物L35可能通过作用于GABA受体影响草地螽斯的神经系统。值得注意的是，通过高效液相色谱法（HPLC），我们能够得到化合物L35的两种对映体，杀虫活性测试表明S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00824
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 对氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到4-(4-isopropylphenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类新型的人类类固醇5α-还原酶抑制剂：苯氧基苯甲酸衍生物。一世。

  摘要：

  在寻找人类前列腺5α-还原酶的新型非甾体抑制剂时，我们发现了一系列新的苯氧基苯甲酸衍生物是有效的人类前列腺5α-还原酶抑制剂。其中，4-（联苯-4-基氧基）苯甲酸衍生物（2n，YM-31758），2o和2s显示出比非那雄胺更有效的抑制活性，IC50值分别为0.87、0.67和0.56 nM。通过分子建模分析计算出苯氧基苯甲酸衍生物2d-2i的优化结构，发现羧基碳原子与苯基质心（苯环C）之间的合适距离为9-11一个范围。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1073

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• A Novel Class of Inhibitors for Human Steroid 5.ALPHA.-Reductase. Phenoxybenzoic Acid Derivatives. I.
  作者：Susumu IGARASHI、Takenori KIMURA、Ryo NAITO、Hiromu HARA、Masahiro FUJII、Hiroshi KOUTOKU、Hiroyuki ORITANI、Toshiyasu MASE

  DOI：10.1248/cpb.47.1073

  日期：——

  In a search for novel nonsteroidal inhibitors of human prostatic 5 alpha-reductase, we found a new series of phenoxybenzoic acid derivatives to be potent human prostatic 5 alpha-reductase inhibitors. Among them, 4-(biphenyl-4-yloxy)benzoic acid derivatives (2n, YM-31758), 2o and 2s showed more potent inhibitory activities than finasteride with IC50 values of 0.87, 0.67 and 0.56 nM, respectively. The

  在寻找人类前列腺5α-还原酶的新型非甾体抑制剂时，我们发现了一系列新的苯氧基苯甲酸衍生物是有效的人类前列腺5α-还原酶抑制剂。其中，4-（联苯-4-基氧基）苯甲酸衍生物（2n，YM-31758），2o和2s显示出比非那雄胺更有效的抑制活性，IC50值分别为0.87、0.67和0.56 nM。通过分子建模分析计算出苯氧基苯甲酸衍生物2d-2i的优化结构，发现羧基碳原子与苯基质心（苯环C）之间的合适距离为9-11一个范围。
• Copper-catalyzed <i>O</i>-arylation of phenols with diazonium salts
  作者：Xin Fang、Chengning Qi、Xiangqian Cao、Zhi-Gang Ren、David James Young、Hong-Xi Li

  DOI：10.1039/d3gc02541a

  日期：——

  It is well known that diazonium salts (ArN2+) react with phenols (Ar′OH) to give aryl diazoethers or diazo compounds, but their cross-coupling to exclusively access diaryl ethers is challenging. Herein we disclose the Cu-catalyzed etherification of phenols with aryl diazonium salts at room temperature, yielding diaryl ethers in moderate to excellent yields. The advantages of this protocol are mild

  众所周知，重氮盐（ArN 2 +）与酚（Ar'OH）反应生成芳基重氮醚或重氮化合物，但它们的交叉偶联以专门获得二芳基醚是具有挑战性的。在此，我们公开了在室温下铜催化的苯酚与芳基重氮盐的醚化，以中等至优异的产率产生二芳基醚。该方案的优点是反应条件温和、反应物易得、操作简单、对其他官能团的耐受性高且易于后处理。展示了其在复杂生物分子合成中的应用。反应经过单电子转移、氮挤出、氧化加成和还原消除，得到二芳基醚产物。
• EP1385465A2
  申请人：——

  公开号：EP1385465A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385465A4
  申请人：——

  公开号：EP1385465A4

  公开（公告）日：2005-09-07