1,1,2-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-if]quinolinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-if]quinolinium perchlorate
• 英文别名: 2,3,3-Trimethyl-1-azoniatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,4,6,8(12)-tetraene;perchlorate
• 化学式: C₁₄H₁₈N*ClO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: CQMQTJXVSYSIAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 1,1,2-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-if]quinolinium perchlorate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到6-benzoyl-1',1'-dimethyl-3,5-diphenyl-1',2',5',6'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexa-2,4-diene-1,2'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline]
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的环转化。二十四†。1'，2'，5'，6'-四氢-4' ħ -螺[环己-2,4-二烯-1,2'-吡咯并[3,2,1- IJ ]喹啉]，1,2-， 4,5,6,7-六氢螺[azepino [3,2,1- hi ]吲哚-2,1'-环己[2,4]二烯] –两个新的螺环[cyclohexadiene-azaheterocycles]可通过吡啶环转化轻松获得

  摘要：

  的2,4,6-三芳基盐的环转化1与类型2-methyleneindolines 3，其中的氮原子与所述连接邻位由一个苯环的碳上（CH 2）Ñ链进行了研究。吡喃鎓盐1与2-甲基-1,2,4,5-四氢吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚3a（n = 2）的反应是由4-甲基-2原位生成的，5-二氢-1 H-吡咯并[3,2,1- hi ]高氯酸吲哚2a失败，盐1与2-亚甲基-1,2,5,6-四氢-4 H反应-pyrrolo [3,2,1- ij ]喹啉3b，c（n = 3）和2-亚甲基-1,2,4,5,6,7-六氢hydro庚啶[3,2,1- hi ]吲哚3d（n = 4），由相应的2-甲基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-（如果） ]高氯酸盐2 ，b - c和2-甲基-4,5,6原位获得在沸腾的乙醇中三乙胺/乙酸的存在下，通过2,5- [C 4 + C 2 ]转化以高产率得到，7,4 - hydrohydro

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410506
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 锌 、 高氯酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以49%的产率得到1,1,2-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-if]quinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成从N-取代的苯胺和α-支化的酮高效制备3 H-吲哚盐

  摘要：

  从N-取代的苯胺4/12和α-支化的酮3开始，通过结合亚硝酸钠亚硝化，还原锌粉尘，a的形成和Fischer吲哚化反应制得3 H-吲哚鎓盐1及其稠合衍生物13。不需要中间体的分离和纯化的反应顺序。讨论了这种有效的一锅法合成的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410117