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3-(10H-acridin-9-ylidene)-1,1-dimethylurea

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(10H-acridin-9-ylidene)-1,1-dimethylurea
英文别名
3-Acridin-9-yl-1,1-dimethylurea
3-(10H-acridin-9-ylidene)-1,1-dimethylurea化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
WKGQJANTLLVFDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吖啶N,N-二甲基脲 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到3-(10H-acridin-9-ylidene)-1,1-dimethylurea
    参考文献:
    名称:
    直接轻松合成9-氨基ac啶和acridin-9-基脲
    摘要:
    已经研究了尿素阴离子作为亲核试剂与a啶反应的能力。使用尿素/ NaH / DMSO系统开发了有效的SNH合成9-氨基ac啶。然而,当使用含有大取代基的单取代脲或1,1-二烷基取代的脲时,获得了烷基氨基甲酰基胺化的SNH反应产物。研究了所选化合物的单晶结构和互变异构现象。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.103
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