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N-(5-nitrothiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-nitrothiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide
英文别名
N-(5-nitrothiazol-2yl)-3-phenylpropanamide;3-phenyl-propionic acid-(5-nitro-thiazol-2-ylamide);3-Phenyl-propionsaeure-(5-nitro-thiazol-2-ylamid);N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide
N-(5-nitrothiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H11N3O3S
mdl
MFCD02860771
分子量
277.304
InChiKey
YSUBAKMTZJCMPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻唑3-苯基丙酸N-甲基吗啉1-羟基苯并三唑1,2-二氯乙烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到N-(5-nitrothiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER BY INHIBITING ATG4B AND BLOCKING AUTOPHAGY
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ANTICANCÉREUX PAR L'INHIBITION D'ATG4B ET LE BLOCAGE DE L'AUTOPHAGIE
    摘要:
    ATG4B抑制剂化合物,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物和组合物在治疗癌症中通过抑制ATG4B和/或阻断自噬的方法。
    公开号:
    WO2017027984A1
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Nitazoxanide-Based Analogues: Identification of Selective and Broad Spectrum Activity
    作者:T. Eric Ballard、Xia Wang、Igor Olekhnovich、Taylor Koerner、Craig Seymour、Joseph Salamoun、Michelle Warthan、Paul S. Hoffman、Timothy L. Macdonald
    DOI:10.1002/cmdc.201000475
    日期:2011.2.7
    library composed of nitazoxanide‐based analogues was synthesized and assayed for increased antibacterial efficacy against the pyruvate–ferredoxin oxidoreductase (PFOR) using microorganisms Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni and Clostridium difficile. Derivatives were found to recapitulate and improve activity against these organisms and select analogues were tested for their ability to disrupt
    合成了一个由基于硝唑尼特的类似物组成的文库,并使用微生物幽门螺杆菌、空肠弯曲杆菌和艰难梭菌对丙酮酸-铁氧还蛋白氧化还原酶 (PFOR) 的抗菌功效进行了分析。发现衍生物可以概括并提高针对这些生物的活性,并测试了选择的类似物直接破坏 PFOR 酶的能力。该文库还针对葡萄球菌的活性进行了筛选,并鉴定出能够以低微摩尔最低抑制浓度抑制葡萄球菌和所有 PFOR 生物体的类似物,并且对人类包皮细胞的毒性较低。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER BY INHIBITING ATG4B AND BLOCKING AUTOPHAGY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ANTICANCÉREUX PAR L'INHIBITION D'ATG4B ET LE BLOCAGE DE L'AUTOPHAGIE
    申请人:UNIV FRASER SIMON
    公开号:WO2017027984A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    ATG4B inhibitor compounds, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds and compositions in the treatment of cancer by inhibiting ATG4B and/or blocking autophagy.
    ATG4B抑制剂化合物,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物和组合物在治疗癌症中通过抑制ATG4B和/或阻断自噬的方法。
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