6-butyl-5-propyl-tetradeca-4,6,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-butyl-5-propyl-tetradeca-4,6,7-triene
• 化学式: C₂₁H₃₈
• 分子量: 290.533
• InChiKey: DYFIFDRQNWVRJH-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3E)-2-butyl-1-iodo-3-propyl-1,3-heptadienyl(diphenyl)phosphine oxide 、 庚醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到6-butyl-5-propyl-tetradeca-4,6,7-triene
  参考文献：
  名称：

  Wittig-Horner反应从1-Lithio-1,3-dienyl膦氧化物和醛制备乙烯基丙二烯

  摘要：

  乙烯基丙二烯通过1-lithio-1,3-dienyl膦氧化物与醛的Wittig-Horner反应高产率制备。1-碘代-1,3-二烯基膦氧化物的锂化反应原位生成了1-Lithio-1,3-二烯基膦氧化物，其是通过对α-膦基氧化锆环戊二烯进行碘化而获得的。总体而言，乙烯基丙二烯由两种不同的炔烃和一种醛合成。

  DOI：

  10.1021/jo051178c

文献信息

• Preparation of Vinyl Allenes from 1-Lithio-1,3-dienyl Phosphine Oxides and Aldehydes by the Wittig−Horner Reaction
  作者：Zhenfeng Xi、Wen-Xiong Zhang、Zhiyi Song、Weixin Zheng、Fanzhi Kong、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo051178c

  日期：2005.10.1

  Vinyl allenes were prepared in high yields by the Wittig−Horner reaction of 1-lithio-1,3-dienyl phosphine oxides with aldehydes. 1-Lithio-1,3-dienyl phosphine oxides were generated in situ from lithiation of 1-iodo-1,3-dienyl phosphine oxides, which were obtained by iodination of α-phosphinozirconacyclopentadienes. As a whole, a vinyl allene is synthesized from two different alkynes and one aldehyde

  乙烯基丙二烯通过1-lithio-1,3-dienyl膦氧化物与醛的Wittig-Horner反应高产率制备。1-碘代-1,3-二烯基膦氧化物的锂化反应原位生成了1-Lithio-1,3-二烯基膦氧化物，其是通过对α-膦基氧化锆环戊二烯进行碘化而获得的。总体而言，乙烯基丙二烯由两种不同的炔烃和一种醛合成。