2-methyl-N-{4-[4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]pyridin-2-yl}propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-{4-[4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]pyridin-2-yl}propanamide
• 英文别名: US10428044, Example 230；N-[4-(3-anilino-4-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 388.469
• InChiKey: NTICJTHCAFRRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(phenylamino)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 、 异丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到2-methyl-N-{4-[4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]pyridin-2-yl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015193339A1

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10428044B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  作为 Bub1 激酶抑制剂的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3157914A1

  公开（公告）日：2017-04-26
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。