十甲基环五硅氧烷 | 541-02-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十甲基环五硅氧烷
• 中文别名: 十甲基环戊硅氧烷；环五聚二甲基硅氧烷
• 英文名称: decamethylcyclopentasiloxane
• 英文别名: Decamethylcyclopentasiloxan；Cyclomethicone 5；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-decamethyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
• CAS: 541-02-6
• 化学式: C₁₀H₃₀O₅Si₅
• mdl: MFCD00046966
• 分子量: 370.773
• InChiKey: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44°C
• 沸点：
  90 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.958 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  162 °F
• 溶解度：
  <0.0001g/l（计算值）
• 介电常数：
  2.5（20℃）
• LogP：
  8.07 at 24.6℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless volatile liquid
• 蒸汽压力：
  0.3 mm Hg at 25 °C (OECD Guideline 104, Static Method Ebuliometer)
• 亨利常数：
  33.00 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.55e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 粘度：
  3.9 cSt at 25 °C
• 汽化热：
  Enthalpy of vaporization: 60 kJ/mol
• 表面张力：
  18.5 dyne/cm at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.3982 at 20 °C/D
• 保留指数：
  1166;1169;1172;1173;1176;1183;1183;1161;1165;1184;1160;1164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

D5的主要代谢物在给予Fischer (F-344)大鼠口服和静脉注射(14)C-D5后收集的尿液中得到鉴定... D5的代谢物如下：Me(2)Si(OH)(2)，MeSi(OH)(3)，MeSi(OH)(2)OSi(OH)(3)，MeSi(OH)(2)OSi(OH)(2)Me，MeSi(OH)(2)OSi(OH)Me(2)，Me(2)Si(OH)OSi(OH)Me(2)，Me(2)Si(OH)OSiMe(2)OSi(OH)Me(2)，九甲基环戊硅氧烷，以及羟甲基九甲基环戊硅氧烷。尿液中没有检测到D5的母体...某些代谢物如... Me(2)Si(OH)(2) ...清楚地确立了在硅-甲基键上发生去甲基化的现象。线性硅氧烷的代谢物在结构上与环状硅氧烷获得的代谢物不同，除了普遍存在的Me(2)Si(OH)(2)。提出了形成代谢物的机制路径。

Major metabolites of D5 were identified in urine collected from Fischer (F-344) rats administered ... (14)C-D5 orally and via intravenous injection ... The metabolites of D5 are as follows: Me(2)Si(OH)(2), MeSi(OH)(3), MeSi(OH)(2)OSi(OH)(3), MeSi(OH)(2)OSi(OH)(2)Me, MeSi(OH)(2)OSi(OH)Me(2), Me(2)Si(OH)OSi(OH)Me(2), Me(2)Si(OH)OSiMe(2)OSi(OH)Me(2), nonamethylcyclopentasiloxanol, and hydroxymethylnonamethylcyclopentasiloxane. No parent ... D5 was present in urine. The presence of certain metabolites such as ... Me(2)Si(OH)(2) ... clearly established the occurrence of demethylation at the silicon-methyl bonds. Metabolites of the linear siloxane are structurally different from that obtained for cyclic siloxane except for the commonly present Me(2)Si(OH)(2). Mechanistic pathways for the formation of the metabolites were proposed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：十甲基环戊硅氧烷（D5）是一种环状硅氧烷，用于消费品配方以及作为工业中间体。人类暴露和毒性：在三项男性志愿者和两项女性志愿者通过口含式暴露系统在混合休息/运动方案下吸入10 ppm D5单浓度一小时后，研究了D5的吸入暴露毒物代谢动力学。在暴露期间，呼出空气中的D5浓度迅速达到7到10 ppm的稳态；在暴露结束后，呼出空气中的D5水平迅速下降，大多数受试者在20分钟内降至1 ppm以下。血浆中的D5浓度从0.15-3.3微克/升的基础水平增加到吸入暴露结束时的31至70微克/升，并在暴露结束后迅速下降，在吸入暴露结束后的24小时内恢复到基础水平。动物研究：在重复的大鼠亚急性、亚慢性和慢性吸入暴露研究中，通常在吸入刺激性物质后观察到呼吸道的轻微影响，肝脏重量增加（28天和90天吸入研究），雌性大鼠子宫腺癌（子宫肿瘤）发生率的小幅增加（两年吸入慢性生物分析）。D5诱导的肝脏效应与D5作为弱“苯巴比妥样”外源代谢酶诱导剂一致，这些效应被认为是一种适应性反应。阐明子宫肿瘤诱导作用模式的机制研究提示D5与多巴胺信号转导途径的交互作用，改变垂体对发情周期的控制。由此产生的雌激素失衡可能导致在最高D5暴露浓度下子宫肿瘤发生率的小幅增加，高于对照组大鼠。在标准的体外和体内测试系统中，D5未显示DNA反应性或致突变性。D5也未诱导发育和生殖毒性。生态毒性研究：将脂头鲦鱼暴露于0.25、0.82、1.7、3.6和8.7微克/升的D5。在脂头鲦鱼暴露于D5期间，观察到的影响很少。卵孵化、幼鱼存活和生长正常。在所有环境相关浓度的D5中，幼鱼存活和生长良好，与对照组鱼类相似。

IDENTIFICATION AND USE: Decamethylcyclopentasiloxane (D5) is a cyclic siloxane used in the formulation of consumer products as well as an industrial intermediate. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The toxicokinetics of D5 after inhalation exposure were studied in human subjects (three males and two females) after inhalation of D5 at a single concentration of 10 ppm for one hour using a mouthpiece exposure system under a mixed rest/exercise scheme. During exposure, D5 concentrations in exhaled air rapidly reach a steady state between 7 and 10 ppm; after the end of the exposures, D5 levels in exhaled air rapidly declined and reached concentrations of less than 1 ppm within 20 min in most of the subjects. Concentrations of D5 in plasma increased from a baseline level of 0.15-3.3 ug/L to between 31 and 70 ug/L at the end of the inhalation exposure and rapidly declined after the end of the exposure to reach the basal levels within 24 hr after the termination of the inhalation exposure. ANIMAL STUDIES: In repeated studies in rats with subacute, subchronic and chronic inhalation exposure, mild effects on the respiratory tract typically seen after inhalation of irritating materials, increases in liver weight (28- and 90-day inhalation studies), and a small increase in the incidence of uterine adenocarcinoma (uterine tumor) in female rats (two-year inhalation chronic bioassay) were observed. The liver effects induced by D5 were consistent with D5 as a weak "phenobarbital-like" inducer of xenobiotic metabolizing enzymes and these effects are considered to be an adaptive response. Mechanistic studies to elucidate the mode-of-action for uterine tumor induction suggest an interaction of D5 with dopamine signal transduction pathways altering the pituitary control of the estrus cycle. The resulting estrogen imbalance may cause the small increase in uterine tumor incidence at the highest D5-exposure concentration over that seen in control rats. D5 was not DNA reactive or mutagenic in standard in vitro and in vivo test systems. D5 also did not induce developmental and reproductive toxicity. ECOTOXICITY STUDIES: Fathead minnows were exposed to 0.25, 0.82, 1.7, 3.6, and 8.7 ug/L D5. During the exposure of fathead minnows to D5 there were few effects seen. Egg hatching and larval fish survival and growth were normal. Juvenile fish survival and growth were good in all environmentally-relevant concentrations of D5, and were similar to control fish.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性数据

大鼠(雄性)经口TDLo (最低毒性剂量): 5600 mg/kg 大鼠(雌性)经口TDLo (最低毒性剂量): 6600 mg/kg 小鼠(雄性)经口TDLo (最低毒性剂量): 6600 mg/kg 小鼠(雌性)经口TDLo (最低毒性剂量): 7300 mg/kg LC50(半数致死浓度): 蒸气对大鼠(雌性)4小时 > 2700 mg/m3

LC (rat) > 2,700 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W TKO /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

为了评估完整动物从皮肤吸收的D5的命运，（14）C-D5被涂抹在雄性和雌性大鼠的背部表面。在涂抹前，剪掉了涂抹部位的毛发，并用非封闭式弹性绷带覆盖了涂抹部位。该研究设计用于区分从应用部位挥发的D5和吸收后呼出的D5。涂抹D5后，动物被转移到代谢笼中收集尿液和粪便。大部分（约85%）涂抹的（14）C-D5从皮肤挥发。在96小时后，剩余在应用部位的D5约为0.35%，回收的尿液和尸体中的（14）C活动量不到1%，粪便、CO2陷阱和组织中回收了痕量的（14）C活动量。D5的总吸收量小于1%。

To assess the fate of D5 absorbed from the skin in intact animals, (14)C-D5 was applied to the dorsal surface of male and female rats. Hair at the application site was clipped prior to application and the application site was covered with a non-occlusive elastic wrap. The study was designed to permit differentiation between D5 exhaled after absorption and D5 evaporating from the application site. After application of D5, the animals were transferred to metabolic cages for the collection of urine and feces. The majority (about 85%) of the applied (14)C-D5 volatilized from the skin. After 96 hr, 0.35% of the administered D5 remained at the application site and less than 1% of the applied (14)C-activity was recovered in urine and carcass with trace levels of (14)C-activity recovered in feces, CO2 traps, and tissues. The total amount of D5 absorbed was <1%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

八甲基环四硅氧烷（D4）和十甲基环五硅氧烷（D5）是作为某些消费品中使用的化学中间体的环状硅氧烷。在流动扩散细胞中研究了（14）C-D4和（14）C-D5的体外经皮吸收。单次剂量在24小时内直接应用于切割过的人体皮肤和防汗剂配方中。在吸收之前，大部分应用的D4和D5（约90%）挥发。只有0.5%的D4被吸收，而D5的吸收率（0.04%）低一个数量级。吸收的D4和D5的最大百分比（>90%）在皮肤中找到。在大鼠体内研究了在皮肤中吸收的D4和D5的命运。将（14）C-D4（10、4.8和2毫克/平方厘米）和（14）C-D5（10毫克/平方厘米）的单次剂量在连接到背部区域的给药室内局部应用。大鼠被安置在代谢笼中，长达24小时，以便收集尿液、粪便、呼出/逃逸的挥发性物质。大部分应用的D4或D5已从皮肤表面挥发。应用的D4不到1.0%，而D5只有0.2%被吸收，大约60%的吸收D4和30%的吸收D5达到系统室。随着时间的推移，吸收到皮肤中的量减少，表明残留的D4和D5扩散回皮肤表面并继续蒸发。总体而言，D4（≤0.5%的应用剂量）和D5（<0.1%的应用剂量）对通过皮肤进入系统室的倾向较低。

Octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and decamethylcyclopentasiloxane (D5) are cyclic siloxanes used as chemical intermediates with some applications in consumer products. The in vitro percutaneous absorption of (14)C-D4 and (14)C-D5 was studied in flow-through diffusion cells. Single doses were applied neat and in antiperspirant formulations to dermatomed human skin for 24 hr. The majority of applied D4 and D5 (approximately 90%) volatilized before being absorbed. Only 0.5% of applied D4 was absorbed while the absorption of D5 (0.04%) was one order of magnitude lower. The largest percentage (>90%) of the absorbed D4 and D5 was found in the skin. The fate of D4 and D5 absorbed in the skin was studied in rat in vivo. A single dose of (14)C-D4 (10, 4.8 and 2 mg/sq cm) and (14)C-D5 (10 mg/sq cm) was topically applied inside a dosing chamber attached to the dorsal area. Rats were housed in metabolism cages up to 24 hr to enable collection of urine, feces, expired/escaped volatiles. The majority of applied D4 or D5 had volatilized from the skin surface. Less than 1.0% of the applied D4 and only 0.2% of applied D5 was absorbed with approximately 60% of absorbed D4 and 30% of absorbed D5 reaching systemic compartments. The amount absorbed into the skin decreased with time showing that residual D4 and D5 diffused back to the skin surface and continued to evaporate. Overall, a low tendency to pass through the skin into systemic compartments was demonstrated for both D4 (< or = 0.5% of applied dose) and D5 (<0.1% of applied dose).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

毒物动力学研究在大鼠经灌胃给予（14）C-D5（单次剂量为1000 mg/kg bw）后进行，D5溶解在不同的载体（玉米油和二甲硅油）中，以及作为纯物质。载体的种类显著影响了（14）C-D5的吸收程度。在给予纯D5后，大约10%的剂量从胃肠道被吸收。根据血液药时曲线下面积（AUC），在玉米油中给予D5后吸收增加，而在二甲硅油中给予后吸收减少。D5相关放射性在血液中的消除半衰期从45小时（二甲硅油）到240小时（玉米油）不等，对于母体D5，消除半衰期在117小时（纯物质）到242小时（二甲硅油）之间。尿液中排出的放射性物质完全是D5的极性代谢物。质量平衡分析表明，大约60-80%的给药D5以未改变的形式随粪便排出，多达20%的给药D5以水溶性代谢物形式随尿液排出。系统可利用的D5一半以未改变的D5形式随呼出的空气排出。然而，口服给药后的动力学和组织分布与吸入或经皮暴露后的分布定性不同。与吸入和经皮应用D5相比，肝脏和脾脏中D5的相对浓度更高。

Toxicokinetic studies were performed in rats after dosing by gavage with (14)C-D5 (single dose of 1000 mg/kg bw) dissolved in different vehicles (corn oil and simethicone fluid) and as a neat material. The carrier had a significant influence on the extent of absorption of (14)C-D5. After administration of neat D5, approximately 10% of the dose was absorbed from the gastrointestinal tract. Based on blood area under the curve (AUC), absorption increased after administration of D5 in corn oil and decreased after administration in simethicone fluid. Elimination half-lives for D5-associated radioactivity in blood ranged from 45 (simethicone) to 240 hr (corn oil), and were between 117 (neat) and 242 hr (simethicone) for parent D5. The radioactivity eliminated in the urine consisted entirely of polar metabolites of D5. Mass balance analysis indicated that approximately 60-80 % of the administered D5 was excreted unchanged in the feces, and up to 20% of administered D5 as water soluble metabolites in urine. Half of the systemically available D5 was eliminated as unchanged D5 in exhaled air. However, the kinetics and tissue distribution observed after oral dosing were qualitatively different from the distributions after inhalation or dermal exposures. Higher relative concentrations of D5 were noted in liver and spleen as compared to exposure to D5 by inhalation and dermal application.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

分别对循环挥发性甲基硅氧烷（cVMS）化合物辛基环四硅氧烷和癸基环五硅氧烷进行了77天的虹鳟鱼（Oncorhynchus mykiss）喂养研究，以生物放大因子（BMF）和脂肪调整的生物放大因子（BMF(L)）作为最终的实验指标。研究使用的鱼食浓度约为500微克/克，暴露期为35天，随后是42天的净化期，期间喂食干净的食物。在每项研究中，D4和D5的鱼组织浓度在第21天达到了经验稳态。在暴露的第7天，两种化合物的总(14)C活性已从鱼的胃肠道（GI）转移到周围组织。在初始净化阶段鱼的生长不明显，这允许测量D4和D5的经验净化速率常数（k2），分别为0.035/d和0.040/d，相应的消除半衰期约为20天。这些速率常数表明，在两项研究中，在暴露期间达到了约70-75%的稳态，导致D4的经验稳态BMF和BMF(L)值分别为0.28和0.66，D5的分别为0.32和0.85。使用简单一阶摄取和净化动力学的动力学建模与实验数据吻合良好，D4和D5的吸收效率分别为40%和44%。在整个研究数据集上建模的生长校正净化速率常数表明，D4的消除动力学比D5慢（k2为0.007/d或半衰期为100天），而D5的k2为0.010/d或消除半衰期为69天。D4和D5的动力学BMFk值（即k1/k2）分别为1.7和1.3，相应的脂肪调整BMFk(L)值为4.0和3.4。

Separate 77-d fish feeding studies were conducted on the cyclic volatile methylsiloxane (cVMS) chemicals octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane with the rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, with the determination of biomagnification factor (BMF) and lipid-adjusted BMF (BMF(L)) values as the final experimental metrics. The studies used fish food concentrations of about 500 ug/g for exposure periods of 35 d, followed by a depuration period of 42 d with clean food. The fish tissue concentrations of D4 and D5 achieved empirical steady-state by day 21 in each study. By day 7 of exposure, total (14)C activity of both compounds had moved from the fish gastrointestinal (GI) tract into surrounding tissue. An absence of significant fish growth during the initial depuration phase allowed for measurement of empirical depuration rate constants (k2) independent of growth dilution for D4 and D5 of 0.035 and 0.040/d, respectively, corresponding to elimination half-lives of approximately 20d. These rate constants indicated that about 70-75% of steady-state was achieved during exposure in both studies, resulting in empirical steady-state BMF and BMF(L) values of 0.28 and 0.66 for D4, respectively, and 0.32 and 0.85 for D5, respectively. Kinetic modeling using simple first-order uptake and depuration dynamics produced good agreement with experimental data, with D4 and D5 assimilation efficiencies of 40% and 44%, respectively. Growth-corrected depuration rate constants modeled over the entire study data set indicated slower elimination kinetics for D4 (k2 of 0.007/d or half-life of 100 d) compared to D5 (k2 of 0.010/d or elimination half-life of 69 d). Kinetic BMFk values (i.e., k1/k2) for D4 and D5 were 1.7 and 1.3, respectively, with lipid-adjusted BMFk(L) values of 4.0 and 3.4, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  GY5945200
• 危险性描述：
  H413
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十甲基环五硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2B)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H316 引起轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H30O5Si5
分子式
: 370.77 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Decamethylcyclopentasiloxane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 541-02-6
No.) 208-764-9
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-38 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
90 °C 在 13 hPa - lit.210 °C 在 1,013 hPa - lit.
g) 闪点
73 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.3 hPa 在 25 °C
41 hPa 在 110.6 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.958 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
< 0.00001 g/l 在 23 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 8.023 在 25.3 °C
p) 自燃温度
645.15 K
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 61,310 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 8.67 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 15,328 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GY5945200

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
有溶解度限定时没有毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 厌氧的 - 接触时间 28 d
结果: 0.14 % - 不可生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 35 d 在 22 °C -0.0011 mg/l
生物富集因子 (BCF): 7,060
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书305号
备注: 能在水生物体内积累。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

十甲基环五硅氧烷（环五聚二甲基硅氧烷）是一种无色、无嗅且易挥发的液体环状硅氧烷。它安全环保，广泛应用于健康和美容产品中，如防臭剂、防汗剂、化妆用品、香波及身体化妆水等，与酒精及其他大多数化妆品溶剂具有良好的相容性。

用途

该物质在化妆品和人体护理产品中的应用极为广泛，并且与大部分醇类和其他化妆品溶剂有很好的兼容性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十甲基环五硅氧烷 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan
  参考文献：
  名称：

  一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。

  公开号：

  CN107200751B
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 水 作用下， 生成 十甲基环五硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Patnode; Wilcock, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 360,363

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 三异丙基硅烷 在 十甲基环五硅氧烷 、 Au/SiO₂ 、 氧气 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-2-(triisopropylsilyl)-1H-indole 、
  参考文献：
  名称：

  负载型金催化剂的亲电 C(sp2)-H 硅烷化

  摘要：

  催化硅烷化：SiO 2负载的金纳米颗粒催化剂对 C(sp 2 )-H 键的硅烷化显示出高活性，以提供一系列芳基和杂芳基硅烷。详细的机理研究表明，O 2激活的 Au NPs 和醚协同作用产生甲硅烷基阳离子，从而能够形成亲电 C-Si 键。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101123

文献信息

• UNUSUAL REDUCTIVE CONDENSATIONS IN THE REACTION OF DIIODODIMETHYLSILANE WITH KETONES
  作者：Wataru Ando、Masayuki Ikeno

  DOI：10.1246/cl.1980.1255

  日期：1980.10.5

  Diiododimethylsilane reacts with various ketones in the presence of zinc to give the corresponding reductive condensation products in good yields.

  二碘二甲基硅烷在锌的存在下与各种酮反应，生成相应的还原缩合产物，并且产率较高。
• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Selective Formation of Alkoxychlorosilanes and Organotrialkoxysilane with Four Different Substituents by Intermolecular Exchange Reaction
  作者：Yuma Komata、Masashi Yoshikawa、Yasuhiro Tamura、Hiroaki Wada、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1002/asia.201601120

  日期：2016.11.22

  nanomaterials by stepwise reactions of Si−OR (R=alkyl) and Si−Cl groups. Intermolecular exchange of alkoxy and chloro groups between alkoxysilanes and chlorosilanes (functional group exchange reaction) provides an efficient and environmentally benign route to alkoxychlorosilanes. BiCl3 as a Lewis acid catalyst can promote the functional group exchange reactions more efficiently than conventional acid catalysts

  烷氧基氯硅烷在制备有机硅和二氧化硅以及通过Si-OR（R =烷基）和Si-Cl基的逐步反应制备基于硅氧烷的纳米材料方面具有重要的科学和工业意义。烷氧基硅烷和氯硅烷之间的烷氧基和氯基的分子间交换（官能团交换反应）为烷氧基氯硅烷提供了一种有效且对环境无害的途径。BiCl 3作为路易斯酸催化剂可以比常规酸催化剂更有效地促进官能团交换反应。对于具有较少数量的Si-CH 3基团的氯硅烷和对于具有较大数量的Si-CH 3基团的烷氧基硅烷，已观察到更高的反应性组。提出了反应机理并证明了烷氧基氯硅烷的选择性合成。这些发现还使我们能够合成具有四个不同取代基的有机三烷氧基硅烷。
• Cleavage of Cyclodimethylsiloxanes by Dialkylaluminum Hydrides and the Nature of the Siloxyaluminum Products
  作者：C. Niamh McMahon、Simon G. Bott、Lawrence B. Alemany、Herbert W. Roesky、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om990642z

  日期：1999.12.1

  The interaction of R2AlH with cyclic siloxanes leads to rupture of the silicon−oxygen framework and yields aluminum polysiloxides. The room-temperature reaction of R2AlH with (Me2SiO)3 yields the asymmetrical siloxide compounds R2Al(μ-OSiMe2H)(μ-OSiMe2OSiMe2H)AlR2, R = tBu (1), iBu (2). In contrast, the reaction of (tBu)2AlH with (Me2SiO)3 or (Me2SiO)5 in refluxing toluene yields [(tBu)2Al(μ-OSiMe2H)]2

  R 2 AlH与环状硅氧烷的相互作用导致硅氧骨架的断裂，并生成铝聚氧化硅。R的室温反应2的AlH与（ME 2的SiO）3产率的非对称硅氧化物化合物中，R 2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）为AlR 2，R =吨卜（1） ，我Bu（2）。相反，（t Bu）2 AlH与（Me 2 SiO）3或（Me 2 SiO）5的反应在回流甲苯的产率[（吨丁基）2的Al（μ-OSiMe 2 H）] 2（4）一样，Al的反应（吨丁基）3与（ME 2的SiO）3。我2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）阿尔梅2（3）从我的反应中形成2的AlH与（我2的SiO）3使用试剂的Si时在己烷：Al比0.5; 较高的Si：Al比导致形成氧化硅桥接化合物Me 2 Al（μ-OSiMe2 2H）阿尔梅2（μ-OSiMe 2 O）我2的Al（μ-OSiMe
• Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low‐Valent Nickel Complexes
  作者：Bruno Pribanic、Monica Trincado、Frederik Eiler、Matthias Vogt、Aleix Comas‐Vives、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201907525

  日期：2020.9

  is very unselective, leading to multiple side products. Herein, we describe a new catalytic hydrogenation of oligo‐ and polysilanes that is highly selective and proceeds under mild conditions. New low‐valent nickel hydride complexes are used as catalysts and secondary silanes, RR′SiH2, are obtained as products in high purity.

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。

表征谱图