十甲基四硅烷 | 865-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十甲基四硅烷
• 英文名称: decamethyltetrasilane
• 英文别名: [dimethyl(trimethylsilyl)silyl]-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 865-76-9
• 化学式: C₁₀H₃₀Si₄
• 分子量: 262.69
• InChiKey: WYNNMDYMPQMXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十甲基四硅烷 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyltris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化全甲基化线性聚硅烷的骨架重排

  摘要：

  在沸腾的苯中存在氯化铝的情况下，全甲基化的线性聚硅烷Me（Me 2 Si）n Me非常容易发生骨架重排，形成支链异构体。

  DOI：

  10.1039/c2970000157a
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到十甲基四硅烷
  参考文献：
  名称：

  从氯硅烷合成乙硅烷和低聚硅烷的电化学策略**

  摘要：

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202303592
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 在 十甲基四硅烷 、 六氯化钨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 乙烯 、 5-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Bespalova, N. B.; Popov, A. V.; Bovina, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2478 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical carbon-silicon bond forming reaction on electron-deficient alkenes by disilanes and polysilanes via photoinduced electron transfer
  作者：Kazuhiko Mizuno、Kazuhisa Nakanishi、Jun-ichi Chosa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80103-7

  日期：1994.6

  of electron-deficient alkenes with disilanes in acetonitrile gave silylated alkanes in high yields. The photosilylation occurred in a highly regioselective manner at the position β to the electron-withdrawing groups of the alkenes. With asymmetrically substituted disilanes and polysilanes, silyl groups bearing more bulky substituents were preferentially introduced to the alkenes. The photoreactions were

  缺电子的烯烃与乙硅烷在乙腈中的菲敏光反应可得到高产率的甲硅烷基化的烷烃。在烯的吸电子基团的位置β处以高度区域选择性的方式发生光硅烷化。对于不对称取代的乙硅烷和聚硅烷，优选将带有更大体积取代基的甲硅烷基引入烯烃中。光反应被芳香烃（如菲和苯并菲）敏化，但不被pyr或蒽敏化。在没有芳族烃的情况下，光反应是不明显的。光反应的关键步骤是与甲硅烷基自由基的缺电子烯烃与自由基阴离子的反应，它们是由乙硅烷和聚硅烷的自由基阳离子的亲核试剂裂解产生的。讨论了光反应的机理。
• Novel skeletal rearrangement reaction of tetrasilanes with aryl isocyanides
  作者：Yoshihiko Ito、Michinori Suginome、Masahiro Murakami、Motoo Shiro

  DOI：10.1039/c39890001494

  日期：——

  A novel skeletal rearrangement of tetrasilanes in the palladium catalysed reaction with aryl isocyanides gives 3,3-disilyl-2,4-disila-1-azacyclobutane derivatives, the structure of one example of which has been determined by X-ray crystallography.

  在钯与芳基异氰化物催化的反应中，四硅烷的新型骨架重排产生3,3-二甲硅烷基-2,4-二硅-1-氮杂环丁烷衍生物，其一个实例的结构已通过X射线晶体学确定。
• The preparation of several permethylated linear polysilanes. From octasilane to dodecasilane
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Sajiro Maeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93628-3

  日期：1966.2

  Five new permethylated linear polysilanes of the formula CH3[Si(CH3)2]nCH3, where n is equal to 8, 9, 10, 11 and 12, have been prepared from the co-condensation of appropriate chlorosilanes using sodium-potassium alloy as condensing agent in a benzene-ligroin or benzene-n-heptane mixture. These compounds are all white crystalline substances. The melting points display a regular progression as the number

  由合适的氯硅烷与钠共缩合，制备了五种新的式CH 3 [Si（CH 3）2 ] n CH 3的全甲基化线性聚硅烷，其中n等于8、9、10、11和12。 -钾合金作为苯-古丁胶或苯-正庚烷混合物中的缩合剂。这些化合物都是白色结晶物质。熔点随着硅原子数量的增加而显示出规律的变化，这与该系列化合物的奇数和偶数结构的熔点交替出现的较低同系物的熔点形成了鲜明的对比。
• [EN] METHOD FOR PREPARING AN ORGANO-FUNCTIONAL SILANE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN SILANE ORGANOFONCTIONNEL
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2014074229A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A process includes reacting an organometallic cuprate and a silicon precursor in the presence of a solvent. The process produces a reaction product including an organo-functional silane.

  该过程包括在溶剂存在的情况下，反应一个有机金属铜化合物和硅前体。该过程产生一个反应产物，其中包括一个有机官能硅烷。
• CHLORINATIVE CLEAVAGE OF PERMETHYLPOLYSILANES INITIATED BY PHOTO-INDUCED ELECTRON TRANSFER
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Norio Komatsu、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1985.1781

  日期：1985.11.5

  Irradiation of dodecamethylcyclohexasilane (1) in CCl4–CH2Cl2 in the presence of 9,10-dicyanoanthracene (2) afforded 1,6-dichlorododecamethylhexasilane in 70% yield. Fluorescence of 2 was quenched by 1 with a diffusion-controlled rate. A mechanism of free-radical chlorination involving (1)\overset+· is proposed.

  在 9,10-二氰基蒽 (2) 存在下，在 CCl4–CH2Cl2 中辐照十二甲基环己硅烷 (1)，以 70% 的产率得到 1,6-二氯十二甲基六硅烷。2 的荧光以扩散控制的速率被 1 猝灭。提出了一种涉及(1)\overset+·的自由基氯化机理。

表征谱图