α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan | 3004-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan
• 英文别名: Bis[[[[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 3004-00-0
• 化学式: C₁₄H₄₂Cl₂O₆Si₇
• 分子量: 573.988
• InChiKey: IGGNMFTUBUUSDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9996 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 十四甲基-1,13-二氢氧基七硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of ?, ?-dihydroxydimethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911383
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以68.3%的产率得到α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan
  参考文献：
  名称：

  一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。

  公开号：

  CN107200751B

文献信息

• Sonnek, Georg; Engelbrecht, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 9, p. 343 - 344
  作者：Sonnek, Georg、Engelbrecht, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• On the reaction of ?,?-dichlorodimethylsiloxanes with n-butylamine
  作者：K. A. Andrianov、V. N. Talanov、L. M. Khananashvili、Yudit Gelen、N. P. Gashnikova

  DOI：10.1007/bf00911857

  日期：1967.11
• The Reaction of ?, ?-dichlorodimethylsiloxanes with methylamine
  作者：K. A. Andrianov、V. N. Talanov、L. M. Khananashvili、T. V. Minakova、N. P. Gashnikova

  DOI：10.1007/bf00911631

  日期：1968.3
• Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1881 - 1883
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The ammonolysis of ?,?-dichlorodimethylsiloxanes
  作者：K. A. Andrianov、L. M. Volkova、V. N. Talanov

  DOI：10.1007/bf00843817

  日期：1963.11