4-{[5-methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl}piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-{[5-methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl}piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[[5-methyl-2-(1methylethyl)phenoxy]methyl]piperidine hydrochloride；4-[(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)methyl]piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₅NO*ClH
• 分子量: 283.842
• InChiKey: FKHDRTCGLLNCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[5-methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl}piperidine hydrochloride 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-[4-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)phenoxy]methyl]piperid-1-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  与一般式（I）##STR1## 对应的化合物，其中n代表0或1，R.sub.1代表一个甲基基团，此时R.sub.2代表一个苯氧基（C.sub.1 -C.sub.4）烷基基团（其中苯氧基团可选择地被取代），或者R.sub.1和R.sub.2一起形成，并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团（其中苯氧基可选择地被取代）或4-苯基哌嗪-1-基基团（其中苯基可选择地被取代），R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团，R.sub.4代表一个氢原子，R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团，其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团，对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。

  公开号：

  US05420130A1

文献信息

• US5210086A
  申请人：——

  公开号：US5210086A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5420130A
  申请人：——

  公开号：US5420130A

  公开（公告）日：1995-05-30