5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde | 243136-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-iodosalicylaldehyde；3-iodo-5-bromosalicylaldehyde
• CAS: 243136-01-8
• 化学式: C₇H₄BrIO₂
• mdl: MFCD02629358
• 分子量: 326.916
• InChiKey: VYKYVFPHGKLLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3135667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙炔基延伸对吡啶鎓取代 ESIPT 荧光团双态发射特性的影响

  摘要：

  我们描述了处于激发态分子内质子转移 (ESIPT) 过程的双态发射器在溶液和固态中的合成和光物理性质。这些围绕 2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑 (HBO) 支架构建的荧光团在苯酚环的 3 或 5 位结合了一个N-甲基吡啶鎓单元，易于减少激发态的振动弛豫，这要归功于共振效应，因此允许增加溶液态量子产率（QY）。为了进一步优化它们的光学性质，引入了额外的乙炔基延伸的三异丙基甲硅烷基 (TIPS) 间隔物，旨在将分子刚性化和 π-离域结合起来，作为增强双态发射 (DSE) 特性的协同效应。分子工程研究和与未取代化合物的比较揭示了乙炔基-TIPS 部分的位置对光物理性质，尤其是荧光颜色的显着影响。由于几种现象可以与 ESIPT 过程竞争，因此所有染料都使用从头计算建模，以合理化激发态的性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110872

文献信息

• &agr;&ngr;&bgr;3 integrin antagonists in combination with chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US06372719B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention is directed to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof administered in combination with chemotherapeutic agents.

  本发明涉及以下结构的化合物及其药用盐和异构体，与化疗药物一起给药。
• Meta-azacyclic amino benzoic acid compounds and derivatives thereof
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06013651A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐和异构体。
• Amino benzenepropanoic acid compounds and derivatives thereof
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06100423A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is BOC or H, R is H or lower alkyl; X and Y are the same or different halo atoms selected from the group consisting of Cl, Br or I and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1为BOC或H，R为H或较低的烷基；X和Y为从Cl、Br或I组成的卤原子，且其药学上可接受的盐和异构体。
• A Practical Iodination of Aromatic Compounds by Using Iodine and Iodic Acid
  作者：Avinash T. Shinde、Sainath B. Zangade、Shivaji B. Chavan、Archana Y. Vibhute、Yogesh S. Nalwar、Yeshwant B. Vibhute

  DOI：10.1080/00397910903457332

  日期：2010.11.3

  This article describes simple and efficient method for the iodination of different aromatic amines, hydroxy aromatic aldehydes, hydroxy acetophenones and phenols using iodine and iodic acid in ethanol as a solvent. Notable advantages include mild reaction condition, no need of catalyst, short reaction time, simple practical procedure, giving excellent yield of the product.

  本文介绍了使用碘和碘酸在乙醇中作为溶剂对不同芳香胺、羟基芳香醛、羟基苯乙酮和苯酚进行碘化的简单有效方法。显着的优点是反应条件温和，无需催化剂，反应时间短，操作简单，产品收率高。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。