N-(5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-(piperidin-1-yl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-(piperidin-1-yl)picolinamide
• 英文别名: N-[5-[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxypyridin-2-yl]-4-piperidin-1-ylpyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₅
• 分子量: 598.702
• InChiKey: GTNZDIOLTINKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-(piperidin-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019231942A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231942A5

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851093B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, X, Y1, Y2, Y3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.

  所公开的是咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶解物和水合物），其中 R1、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制细胞TAM受体，并可用于治疗由TAM受体家族介导或涉及TAM受体家族的疾病。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210078990A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R 1 , X, Y 1 , Y 2 , Y 3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.
• WO2019231942A5
  申请人：——

  公开号：WO2019231942A5

  公开（公告）日：2022-06-02