1-(3-fluorobenzoyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorobenzoyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-(diethylamino)phenyl)-3-(3-fluorobenzoyl)thiourea；N-{[4-(diethylamino)phenyl]carbamothioyl}-3-fluorobenzamide；N-[[4-(diethylamino)phenyl]carbamothioyl]-3-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃OS
• 分子量: 345.441
• InChiKey: ZVNALIGEZLJQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) chloride 、 三苯基膦 、 1-(3-fluorobenzoyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)thiourea 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到bis-(triphenylphosphine)-1-(3-fluorobenzoyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)thioureacopper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  含三苯基膦的新型生物活性铜（I）硫脲衍生物；合成、结构和分子对接研究

  摘要：

  抗氧化活性数据表明，3具有最高的自由基清除能力，Ic50值为10 µg/mL。合成的化合物还针对各种细菌菌株进行了筛选，并发现了一些令人鼓舞的结果。通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1771558
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 间氟苯甲酰氯 、 N,N-二乙基对苯二胺 反应 5.0h， 以94%的产率得到1-(3-fluorobenzoyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  含三苯基膦的新型生物活性铜（I）硫脲衍生物；合成、结构和分子对接研究

  摘要：

  抗氧化活性数据表明，3具有最高的自由基清除能力，Ic50值为10 µg/mL。合成的化合物还针对各种细菌菌株进行了筛选，并发现了一些令人鼓舞的结果。通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1771558

文献信息

• New bioactive Cu(I) thiourea derivatives with triphenylphosphine; synthesis, structure and molecular docking studies
  作者：Shazia Hussain、Imtiaz-ud-Din、Ahmad Raheel、Shabeeb Hussain、Muhammad Nawaz Tahir、Irfan Hussain

  DOI：10.1080/00958972.2020.1771558

  日期：2020.4.2

  synthesized thioureas, 1-(3-fluorobenzoyl))-3-(4-(diethyl aminophenyl) thiourea (I1), 1-benzoyl-3-(2-chlorophenyl) thiourea (I2) and 1-(2-fluorobenzoyl)-3-(2-chlorophenyl) thiourea (I3) along with triphenylphosphine were reacted with Cu(I) chloride in mole ratios 1:2:1 by using dry acetone as solvent under nitrogen to get 1–3. The synthesized thioureas and metal derivatives were characterized by spectroscopic

  抗氧化活性数据表明，3具有最高的自由基清除能力，Ic50值为10 µg/mL。合成的化合物还针对各种细菌菌株进行了筛选，并发现了一些令人鼓舞的结果。通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要 通过分子对接研究进一步验证了金属配合物与特定蛋白质的结合相互作用，获得的结果表明它们与目标蛋白质结合口袋中的氨基酸残基有很强的相互作用。图形概要