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单保护杂质1 | 114915-19-4

中文名称
单保护杂质1
中文别名
——
英文名称
7-(2,2,2-Trichloroethyloxycarbonyl)-10-deacetylbaccatin III
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,12,15-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
单保护杂质1化学式
CAS
114915-19-4
化学式
C32H37Cl3O12
mdl
——
分子量
719.998
InChiKey
OPWQSSWMTQJNMY-VXUMUFIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    809.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-脱乙酰基巴卡丁 III氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24.4%的产率得到7,10-二(2,2,2-三氯乙氧羰基)-10-脱乙酰基巴卡丁 III
    参考文献:
    名称:
    抗癌药物多西紫杉醇的替代合成及绝对构型的测定
    摘要:
    摘要 已开发出一种简单、高效、替代的多西紫杉醇合成路线,可更好地控制保护-脱保护序列。该工艺易于扩展且具有商业可行性,并且可以有效控制关键杂质。首次通过单晶 X 射线衍射明确确定了多西紫杉醇的绝对构型。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.584649
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文献信息

  • Alternative Synthesis and the Determination of Absolute Configuration of Docetaxel, an Anticancer Drug
    作者:N. M. Sekhar、Peddy Vishweshwar、Palle V. R. Acharyulu、Yerramilli Anjaneyulu
    DOI:10.1080/00397911.2011.584649
    日期:2012.12.1
    Abstract A simple, efficient, and alternative synthetic route for docetaxel with better control on the protection–deprotection sequence has been developed. The process is easily scalable and commercially viable, and critical impurities can be controlled efficiently. For the first time, absolute configuration of docetaxel was determined unambiguously by single-crystal x-ray diffraction. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 已开发出一种简单、高效、替代的多西紫杉醇合成路线,可更好地控制保护-脱保护序列。该工艺易于扩展且具有商业可行性,并且可以有效控制关键杂质。首次通过单晶 X 射线衍射明确确定了多西紫杉醇的绝对构型。图形概要
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