trichloroethyl-4-formylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloroethyl-4-formylbenzoate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 4-formylbenzoate；2,2,2-trichloroethyl 4-formylbenzoate
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃O₃
• 分子量: 281.523
• InChiKey: MDKIUWCGVXBDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroethyl-4-formylbenzoate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-[双(1H-吡咯-2-基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  中位具有活性基团的BODIPY的合成及光学性质

  摘要：

  背景：在这项工作中，考虑了几种合成4,4-二氟-8-（4'-羧苯基）-4-硼3a，4a-二氮杂-s-茚并四苯的方法。获得这种氟化硼配合物的过程涉及以下步骤：在4-甲酰基苯甲酸的羧基上引入保护基（甲氧基，1'-吡咯烷-2,5-二价，三氯乙氧基），吡咯，去除保护，氧化和适当的络合。提出了在催化量的0.1M HCl存在下吡咯与4-甲酰基苯甲酸直接缩合的方法，以实现目标产物的高产率。所有合成的化合物均通过红外光谱，核磁共振光谱，质谱和元素分析进行​​表征。 方法：在Bruker Vertex 80V装置上，从带有KBr的颗粒中记录7500–350 cm –1区域的红外光谱。在Bruker Avance-500仪器（500.13 MHz）上，在CDCl 3中对1核和13核进行NMR光谱研究，内标为TMS。结晶化合物的元素分析是在FlashEA 1112分析仪上进行的。质谱记录在JMS-700 JEOL（FAB）和JMS-100GCV

  DOI：

  10.2174/1570178614666161118155955
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 对醛基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到trichloroethyl-4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  中位具有活性基团的BODIPY的合成及光学性质

  摘要：

  背景：在这项工作中，考虑了几种合成4,4-二氟-8-（4'-羧苯基）-4-硼3a，4a-二氮杂-s-茚并四苯的方法。获得这种氟化硼配合物的过程涉及以下步骤：在4-甲酰基苯甲酸的羧基上引入保护基（甲氧基，1'-吡咯烷-2,5-二价，三氯乙氧基），吡咯，去除保护，氧化和适当的络合。提出了在催化量的0.1M HCl存在下吡咯与4-甲酰基苯甲酸直接缩合的方法，以实现目标产物的高产率。所有合成的化合物均通过红外光谱，核磁共振光谱，质谱和元素分析进行​​表征。 方法：在Bruker Vertex 80V装置上，从带有KBr的颗粒中记录7500–350 cm –1区域的红外光谱。在Bruker Avance-500仪器（500.13 MHz）上，在CDCl 3中对1核和13核进行NMR光谱研究，内标为TMS。结晶化合物的元素分析是在FlashEA 1112分析仪上进行的。质谱记录在JMS-700 JEOL（FAB）和JMS-100GCV

  DOI：

  10.2174/1570178614666161118155955

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of BODIPY with Active Group on meso- Position
  作者：Gruzdev Matvey、Chervonova Ulyana、Bumagina Natalia、Kolker Arkadiy

  DOI：10.2174/1570178614666161118155955

  日期：2017.1.3

  presence of a catalytic amount of 0.1 M HCl was proposed to achieve a high yield of the target product. All synthesized compounds were characterized by infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. Values of fluorescence quantum yield and Stokes shift were calculated for boron fluoride complexes of dipyrrolylmethenes. Methods: IR spectra were

  背景：在这项工作中，考虑了几种合成4,4-二氟-8-（4'-羧苯基）-4-硼3a，4a-二氮杂-s-茚并四苯的方法。获得这种氟化硼配合物的过程涉及以下步骤：在4-甲酰基苯甲酸的羧基上引入保护基（甲氧基，1'-吡咯烷-2,5-二价，三氯乙氧基），吡咯，去除保护，氧化和适当的络合。提出了在催化量的0.1M HCl存在下吡咯与4-甲酰基苯甲酸直接缩合的方法，以实现目标产物的高产率。所有合成的化合物均通过红外光谱，核磁共振光谱，质谱和元素分析进行​​表征。 方法：在Bruker Vertex 80V装置上，从带有KBr的颗粒中记录7500–350 cm –1区域的红外光谱。在Bruker Avance-500仪器（500.13 MHz）上，在CDCl 3中对1核和13核进行NMR光谱研究，内标为TMS。结晶化合物的元素分析是在FlashEA 1112分析仪上进行的。质谱记录在JMS-700 JEOL（FAB）和JMS-100GCV