4-[(5Z)-3-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxybenzylimino)-4-oxothiazolidin-5-ylidenemethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5Z)-3-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxybenzylimino)-4-oxothiazolidin-5-ylidenemethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(Z)-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylimino]-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 488.564
• InChiKey: NHIVIPUACINROH-NLIPKUAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄基异硫氰酸酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 4-[(5Z)-3-(4-methoxybenzyl)-2-(4-methoxybenzylimino)-4-oxothiazolidin-5-ylidenemethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射方便合成 5-Arylidene-2-imino-4-thiazolidinone 衍生物

  摘要：

  描述了一种用于制备 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone 衍生物的简明方法。结构不同的胺、异硫氰酸酯、醛和氯乙酰氯在微波辐射下结合，得到新的 5-亚芳基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物。一锅合成包括硫脲的原位形成，然后与氯乙酰氯和醛反应生成目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341108

文献信息

• Convenient Synthesis of 5-Arylidene-2-imino-4-thiazolidinone Derivatives Using Microwave Irradiation
  作者：Emmanuelle Braud、Manal Sarkis、Diem-Ngan Tran、Maria Dasso Lang、Christiane Garbay

  DOI：10.1055/s-0033-1341108

  日期：——

  A concise approach for the preparation of 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone derivatives is described. Structurally diverse amines, isothiocyanates, aldehydes, and chloroacetyl chloride were combined under microwave irradiation to afford new 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone derivatives. The one-pot synthesis involves the in situ formation of a thiourea followed by reaction with chloroacetyl chloride

  描述了一种用于制备 5-arylidene-2-imino-4-thiazolidinone 衍生物的简明方法。结构不同的胺、异硫氰酸酯、醛和氯乙酰氯在微波辐射下结合，得到新的 5-亚芳基-2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物。一锅合成包括硫脲的原位形成，然后与氯乙酰氯和醛反应生成目标化合物。