[mesityl-(2,4-dimethylphenyl)methylene]-cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [mesityl-(2,4-dimethylphenyl)methylene]-cyclohexane
• 英文别名: 2-[Cyclohexylidene-(2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene；2-[cyclohexylidene-(2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: GDKSSXCZYROMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 22.0h， 生成 [mesityl-(2,4-dimethylphenyl)methylene]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一种高效的铋（III）1,1- Diarylalkenes的氯化物催化合成经由酰基氯或氯乙烯与芳烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  在催化量的氯化铋（III）的存在下，酰氯或氯乙烯与芳烃的反应可提供1,1-二芳基烯烃，分离产率为25-82％。在酰氯与芳烃反应的情况下，该程序包括最初的Friedel-Crafts酰化反应，随后形成的氯乙烯和最终的另一个芳烃分子与氯乙烯的Friedel-Crafts型乙烯基化反应。本文报道了路易斯酸催化的氯乙烯CCl键的首次裂解及其在多取代烯烃合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606157

文献信息

• An Efficient Bismuth(III) Chloride-Catalyzed Synthesis of 1,1-Diarylalkenesvia Friedel–Crafts Reaction of Acyl Chloride or Vinyl Chloride with Arenes
  作者：Hongbin Sun、Ruimao Hua、Songjie Chen、Yingwu Yin

  DOI：10.1002/adsc.200606157

  日期：2006.9

  In the presence of catalytic amount of bismuth(III) chloride, the reactions of acyl chlorides or vinyl chlorides with arenes afforded 1,1-diarylalkenes in 25–82 % isolated yield. In the case of the reaction of acyl chlorides with arenes, the procedure includes an initial Friedel–Crafts acylation, subsequent formation of vinyl chlorides and final Friedel–Crafts-type vinylation of another arene molecule

  在催化量的氯化铋（III）的存在下，酰氯或氯乙烯与芳烃的反应可提供1,1-二芳基烯烃，分离产率为25-82％。在酰氯与芳烃反应的情况下，该程序包括最初的Friedel-Crafts酰化反应，随后形成的氯乙烯和最终的另一个芳烃分子与氯乙烯的Friedel-Crafts型乙烯基化反应。本文报道了路易斯酸催化的氯乙烯CCl键的首次裂解及其在多取代烯烃合成中的应用。