trans-ethyl N-[2-{[(6R/S,7R/S)-7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-ethyl N-[2-{[(6R/S,7R/S)-7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate
• 英文别名: ethyl 2-[[2-[[(6S,7S)-6-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl]amino]-6-methoxypyridin-3-yl]amino]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₆
• 分子量: 487.556
• InChiKey: YZLRHATXXIWYBG-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl N-[2-{[(6R/S,7R/S)-7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate 在 咪唑 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-{(6R/S,7R/S)-7-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinyl}-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,4-环己二烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 bismuth(III) nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 、 氢气 、 草酸 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.16h， 生成 trans-ethyl N-[2-{[(6R/S,7R/S)-7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinyl]amino}-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

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