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N-methoxy-N-methyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
N-methoxy-N-methyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-N-methyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
英文别名
(E)-3-(2-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide;3-(2-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide;(E)-3-(2-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
CAS
——
化学式
C
11
H
12
BrNO
2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
NZBLHTZYRFRACZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-methoxy-N-methyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
、
5,7,4'-三甲氧基山柰酚
以
氯仿
、
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 反应 0.58h, 生成 C
29
H
28
BrNO
8
、 C
29
H
30
BrNO
9
参考文献:
名称:
光化学流式反应器,用于大规模合成芦荟蛋白和草酸盐天然产物类似物
摘要:
在这里,我们报道了2-(对甲氧基苯基)-3-羟基黄酮和肉桂酸酯衍生的双极性亲和剂的大规模ESIPT介导的[3 + 2]-光环加成反应的连续流光反应器的发展。这些反应器可以被有效地编号,以增加通过量,比相应的间歇反应大两个数量级。
DOI:
10.1016/j.bmc.2017.06.010
作为产物:
描述:
邻碘溴苯
、
N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺
在 palladium diacetate 、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到N-methoxy-N-methyl-3-(2-bromophenyl)acrylamide
参考文献:
名称:
离子液体,微波辐射和芳基Weinreb酰胺的合成
摘要:
摘要在室温离子液体[BMIM] [PF 6 ],[BMIM] [Br],[BMIM] [BF 4 ],[BMIM] [中,对芳基卤化物与N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的Heck偶联进行了研究。OH],[BMIM] [HCOO],EAN,PAN和ETAN。从[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OH]进行简单的乙醚萃取,可获得预期N-甲氧基-N-甲基肉桂酰胺的优异收率(约90%)和纯度(> 96%)。所描述的方法具有高度的底物耐受性,并且甲基,甲氧基,氟,三氟甲基,酯,氰基,羟基,萘基和喹诺酮部分具有良好的耐受性。-NH 2和-NO 2收率低或没有反应部分。微波辐射的使用将反应时间从3小时(热)减少到5-15分钟,对反应结果没有实质性影响。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-017-2089-3
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