卡格列净中间体 | 866607-35-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 卡格列净中间体
• 中文别名: (1S)-1,5-脱水-1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-山梨糖醇四乙酸酯；坎格列净中间体；卡格列净中间体2
• 英文名称: (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3-{[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl}-4-methylphenyl)-D-glucitol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxyMethyl)-6-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)Methyl)-4-Methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 866607-35-4
• 化学式: C₃₂H₃₃FO₉S
• 分子量: 612.673
• InChiKey: XYBGJUIUCFENGS-IFUGWHCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-170 °C
• 沸点：
  658.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇
• LogP：
  5.5 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

制备方法与用途

用途

本品是合成卡格列净的中间体，而卡格列净是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂。研究表明，卡格列净能够增加尿中葡萄糖的排泄，并且已被确认为治疗2型糖尿病和肥胖症的有效候选药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡格列净中间体 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到卡格列净
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的卤糖交叉偶联合成芳基 C-糖苷：糖基自由基的立体选择性异头芳基化

  摘要：

  我们开发了一种新型的非对映选择性铁催化的各种糖基卤化物与芳基金属试剂的交叉偶联反应，用于有效合成芳基 C-糖苷，由于它们的生物活性和对代谢降解的抵抗力，它们具有重要的药学价值。在由氯化铁 (II) 和庞大的双膦配体 TMS-SciOPP 组成的明确定义的铁络合物的存在下，各种芳基、杂芳基和乙烯基金属试剂可以与糖基卤化物以高产率交叉偶联。该反应的化学选择性允许使用合成通用的乙酰保护糖基供体，并在芳基部分结合各种官能团，产生多种芳基 C-糖苷，包括 Canagliflozin、一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂和一种流行的糖尿病药物。交叉偶联反应通过糖基自由基中间体的生成和立体选择性捕获进行，代表了基于铁催化的高度立体选择性碳-碳键形成的罕见例子。使用 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-d-glupyranosyl bromide (8) 和 6-bromo-1-hexene

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03867
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 trifluoroborane diethyl ether 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 卡格列净中间体
  参考文献：
  名称：

  卡格列净单晶及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种卡格列净单晶及其制备方法和用途，述卡格列净单晶的X射线粉末衍射在衍射角2θ＝7.95，10.92，13.94，15.46，15.94，18.82，20.27，22.72和26.78度处有特征峰，所得单晶未见报道，测定其晶体结构属斜方晶系，空间群为P2(1)2(1)2(1)，晶包内分子数Z＝4，常温下为无色针状结晶，形态良好，纯度高达99％；其制备方法使得卡格列净与其他杂质实现良好的分离，且重现性好。

  公开号：

  CN106279134A

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive coupling of glucosyl halides with aryl/vinyl halides enabling β-selective preparation of C-aryl/vinyl glucosides
  作者：Jiandong Liu、Chuanhu Lei、Hegui Gong

  DOI：10.1007/s11426-019-9501-4

  日期：2019.11

  This work describes stereoselective preparation of β-C-aryl/vinyl glucosides via mild Ni-catalyzed reductive arylation and vinylation of C1-glucosyl halides with aryl and vinyl halides. A broad range of aryl halides and vinyl halides were employed to yield C-aryl/vinyl glucosides in 42%–93% yields. Good to excellent β-selectivities were obtained for C-glucosides by using tridentate ligand.

  这项工作描述了通过温和的Ni催化的还原性芳基化和C 1-葡萄糖基卤化物与芳基和乙烯基卤化物的乙烯基化，立体选择性地制备β- C-芳基/乙烯基葡糖苷。广泛使用的芳基卤化物和乙烯基卤化物可产生C-芳基/乙烯基葡糖苷，产率为42％–93％。通过使用三齿配体，对C-葡糖苷获得了良好至优异的β-选择性。
• Stereoselective Preparation of α-<i>C</i>-Vinyl/Aryl Glycosides via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Glycosyl Halides with Vinyl and Aryl Halides
  作者：Jiandong Liu、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03567

  日期：2018.12.21

  Facile preparation of the α-C-vinyl and -aryl glycosides has been developed via mild Ni-catalyzed reductive vinylation and arylation of C1-glycosyl halides with vinyl/aryl halides. Good to high α-selectivities were achieved for C-glucosides, galactosides, maltoside, and mannosides, which were dictated by the employment of pyridine type ligands. As such, the present work represents unprecedented control

  通过温和的Ni催化还原性乙烯基化和C1-糖基卤化物与乙烯基/芳基卤化物的芳基化，已经开发出了制备α- C-乙烯基和-芳基糖苷的简便方法。对于C-葡萄糖苷，半乳​​糖苷，麦芽糖苷和甘露糖苷，具有良好或较高的α选择性，这是由吡啶类配体的使用决定的。这样，本发明代表了使用交叉偶联方法对C-乙烯基葡糖苷的高水平α-选择性的空前控制，并且通过催化剂控制的偶联策略提供了迄今为止最优化的C-芳基葡糖苷的α-选择性制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF CANAGLIFLOZIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE CANAGLIFLOZINE
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2016016852A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a process for the preparation of (1S)-2,3,4,6-tetra- O-acetyl-1,5-anhydro-1-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D- glucitol of Formula III. The invention also provides a process for the purification of canagliflozin using (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-5 thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol of Formula III.

  本发明提供了一种制备(1S)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇的方法，其化学式为III。该发明还提供了一种利用化学式III中的(1S)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-5-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇纯化卡格列净的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT
  申请人：Fillers Walter Ferdinand Maria

  公开号：US20100099883A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.

  本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白（SGLT）活性的化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009035969A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.

  本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白（SGLT）活性的化合物的方法，该蛋白存在于肠道或肾脏中。