4-((4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(4,6-Dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₄
• 分子量: 371.396
• InChiKey: CFVPQTCADJCSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenoxy)-4-(4-((4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)phenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺吗啉-1,3,5-三嗪杂种的抗增殖和抗氧化活性研究

  摘要：

  本文首次报道了亚胺7a-c，9a-c和11与衍生自烯酮的[2 + 2]-环加成反应合成了一些新型的β-内酰胺吗啉代1,3,5-三嗪取代的乙酸。该反应是完全非对映选择性的，仅导致顺式-β-内酰胺8a-1、10a-f和12a-c的形成。通过MTT测定法测试合成的化合物对SW1116，MCF-7和HepG2癌细胞系和非癌性HEK-293细胞系的活性。没有化​​合物对HepG2，MCF-7和HEK-293细胞产生可观察到的作用，但是化合物7b，8f，8g，8l，10c和10e对SW 1116细胞表现出优异的生长抑制活性（IC 50 <5 µM），与阿霉素（IC 50 = 6.9 µM）相当。通过二苯基吡啶甲基肼基（DPPH）测定法对每种化合物的抗氧化能力进行评估，结果表明7b，9a，9b和9c具有强的清除自由基活性。紫外吸收滴定研究表明，7b，8l，8g和8f与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用强烈，顺序为8l

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115408
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-((4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺吗啉-1,3,5-三嗪杂种的抗增殖和抗氧化活性研究

  摘要：

  本文首次报道了亚胺7a-c，9a-c和11与衍生自烯酮的[2 + 2]-环加成反应合成了一些新型的β-内酰胺吗啉代1,3,5-三嗪取代的乙酸。该反应是完全非对映选择性的，仅导致顺式-β-内酰胺8a-1、10a-f和12a-c的形成。通过MTT测定法测试合成的化合物对SW1116，MCF-7和HepG2癌细胞系和非癌性HEK-293细胞系的活性。没有化​​合物对HepG2，MCF-7和HEK-293细胞产生可观察到的作用，但是化合物7b，8f，8g，8l，10c和10e对SW 1116细胞表现出优异的生长抑制活性（IC 50 <5 µM），与阿霉素（IC 50 = 6.9 µM）相当。通过二苯基吡啶甲基肼基（DPPH）测定法对每种化合物的抗氧化能力进行评估，结果表明7b，9a，9b和9c具有强的清除自由基活性。紫外吸收滴定研究表明，7b，8l，8g和8f与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用强烈，顺序为8l

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115408