2,3-dihydro-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline
• 英文别名: 4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline；12-(2,3-dimethoxyphenyl)-11-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11,13(17)-heptaene
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01030336
• 分子量: 355.436
• InChiKey: KZDFHRYRRRUDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 2-萘胺 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2,3-dihydro-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[f]cyclopenta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮三组分反应合成苯并[f]喹啉和苯并[a]菲啶衍生物的有效方法

  摘要：

  描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法，该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应，以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800287

文献信息

• Kozlov; Popova; Yakubovich, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1667 - 1670
  作者：Kozlov、Popova、Yakubovich

  DOI：——

  日期：——