7-methoxybenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-methoxybenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol
• 英文别名: 1-hydroxy-7-methoxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-ol
• 化学式: C₈H₉BO₄
• 分子量: 179.968
• InChiKey: PANREIWCHZRTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxybenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-amino-3-(1-hydroxy-7-methoxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-2-甲氧基-3-硝基乙酸苯酯 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 iron(II) hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 7-methoxybenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017151489A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。
• Boron-Pleuromutilins as Anti-<i>Wolbachia</i> Agents with Potential for Treatment of Onchocerciasis and Lymphatic Filariasis
  作者：Robert T. Jacobs、Christopher S. Lunde、Yvonne R. Freund、Vincent Hernandez、Xianfeng Li、Yi Xia、David S. Carter、Pamela W. Berry、Jason Halladay、Fernando Rock、Rianna Stefanakis、Eric Easom、Jacob J. Plattner、Louise Ford、Kelly L. Johnston、Darren A. N. Cook、Rachel Clare、Andrew Cassidy、Laura Myhill、Hayley Tyrer、Joanne Gamble、Ana F. Guimaraes、Andrew Steven、Franziska Lenz、Alexandra Ehrens、Stefan J. Frohberger、Marianne Koschel、Achim Hoerauf、Marc P. Hübner、Case W. McNamara、Malina A. Bakowski、Joseph D. Turner、Mark J. Taylor、Stephen A. Ward

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01854

  日期：2019.3.14

  A series of pleuromutilins modified by introduction of a boron-containing heterocycle on C(14) of the polycyclic core are described. These analogs were found to be potent anti-Wolbachia antibiotics and, as such, may be useful in the treatment of filarial infections caused by Onchocerca volvulus, resulting in Onchocerciasis or river blindness, or Wuchereria bancrofti and Brugia malayi and related parasitic nematodes resulting in lymphatic filariasis. These two important neglected tropical diseases disproportionately impact patients in the developing world. The lead preclinical candidate compound containing 7-fluoro-6-oxybenzoxaborole (15, AN11251) was shown to have good in vitro anti-Wolbachia activity and physicochemical and pharmacokinetic properties providing high exposure in plasma. The lead was effective in reducing the Wolbachia load in filarial worms following oral administration to mice.