phenyl 2-((4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl 2-((4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
• 英文别名: Phenyl 2-[[4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate；phenyl 2-[[4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: KKRJCRDPIHTSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-((4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate 在 碳酸氢钠 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 雷西纳德
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIO-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIO-1,2,4-TRIAZOLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供了一种制备如公式(I)所示化合物的方法，包括将如公式(II)所示化合物或其盐与溴化剂接触的步骤，其中R1为OR2或NR3R4；R2为C1-C6烷基或苯基；每个R3、R4独立地为H、C1-C6烷基或环烷基，其中C1-C6烷基、环烷基或苯基可以选择性地进一步被F、Cl、Br、CH3或CF3取代。还提供了制备如公式(II)所示化合物的方法，制备如公式(V)所示化合物的方法，制备如公式(III)所示化合物的方法，以及如公式(IIa)或公式(Ib)所示的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014198241A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环丙基-1-萘胺 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 phenyl 2-((4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIO-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIO-1,2,4-TRIAZOLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供了一种制备如公式(I)所示化合物的方法，包括将如公式(II)所示化合物或其盐与溴化剂接触的步骤，其中R1为OR2或NR3R4；R2为C1-C6烷基或苯基；每个R3、R4独立地为H、C1-C6烷基或环烷基，其中C1-C6烷基、环烷基或苯基可以选择性地进一步被F、Cl、Br、CH3或CF3取代。还提供了制备如公式(II)所示化合物的方法，制备如公式(V)所示化合物的方法，制备如公式(III)所示化合物的方法，以及如公式(IIa)或公式(Ib)所示的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014198241A1

文献信息

• 一种制备3-硫代-1,2,4-三氮唑类化合物的方 法
  申请人：普济生物科技（台州）有限公司

  公开号：CN109970668B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供了一种制备式I所示3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物的方法，包括以下步骤：式II所示化合物与式III所示化合物反应，一步得到式I所示化合物，本发明的制备方法在一步反应中实现了成环及硫原子的烷基化反应，从而直接得到3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物，有效避免了现有技术中产生羟基取代杂质和羟基巯基双取代杂质的缺点。因此，和现有技术方法相比，本发明的方法具有合成步骤缩短、反应选择性好、工艺收率高、产物纯度高、操作简单易行等优点，是一条适合工业化生产的工艺路线。