去氧皮质酮新戊酸酯 | 808-48-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 去氧皮质酮新戊酸酯
• 中文别名: 孕甾-4-烯-3,20-二酮,21-(2,2-二甲基-1-丙酸)酯；特戊酸去氧皮质酮
• 英文名称: deoxycorticosterone pivalate
• 英文别名: Percorten pivalate；21-pivaloyloxy-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Pivaloyloxy-pregn-4-en-3,20-dion；desoxycortone pivalate；Desoxycorticosterone Pivalate；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 808-48-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄
• 分子量: 414.585
• InChiKey: VVOIQBFMTVCINR-WWMZEODYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-204°C
• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 蛋白质结合

百分之九十

90%

来源:DrugBank

制备方法与用途

生物活性

脱氧皮质酮戊酸酯（DOCP）是一种盐皮质激素，类似于地塞米松。它主要用于研究犬肾上腺皮质功能减退症。

体内研究

对于继发性低钠血症伴高氯血症的犬（PH），初始剂量为1.5 mg/kg的脱氧皮质酮戊酸酯（DOCP）可以有效控制临床症状和血清电解质浓度。有时需要进一步降低剂量，以维持注射间隔在28-30天之间。年轻且快速成长的动物似乎需要更高的剂量。

化学性质

脱氧皮质酮戊酸酯是一种白色或类白色的结晶性粉末，熔点为200-206℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去氧皮质酮新戊酸酯 在 selenium(IV) oxide 、 2-甲基-2-丁醇 、 三甲基乙酸 作用下， 生成 21-pivaloyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Gewinnung von 1; 4-Bisdehydro-3-oxo-steroiden。ÜberSteroide，139。

  摘要：

  描述了一种方法，该方法使得能够仅在一个化学步骤中从环A中饱和的3-氧-甾族化合物或从αβ-单不饱和的3-酮中特别生产1,4-双脱氢-3-氧-甾族化合物。脱氢剂是二氧化硒，溶剂是叔醇，优选含有一些酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390314
• 作为产物：
  描述：

  17Alpha-羟基黄体酮 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 去氧皮质酮新戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide。103. Mitteilung。内斯特·埃文·德·本本·仁林登·荷尔蒙

  摘要：

  Es wird死于Reichstein的Substanz S und Cortison beschrieben的Herstellung von EsterntertiärerCarbonsäurenmit Desoxycorticosteron。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340139

文献信息

• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2018093920A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物，其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018218251A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。
• [EN] ANTI PARASITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DIHYDROAZOLES ANTIPARASITAIRES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
  申请人：MERIAL LTD

  公开号：WO2011075591A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R1, A1, A2, G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐：其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义，以及它们的组合物、制备方法以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。