2-(cyclopentyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(cyclopentoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；2-(Cyclopentyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)pyridine；2-cyclopentyloxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₃
• 分子量: 289.182
• InChiKey: UHXVNIPVECCJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 2-chloro-6-[4-(4-chloro-1-methyl-6-oxo-3-pyridyl)pyrazol-1-yl]benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到2-chloro-6-[4-[4-[6-(cyclopentoxy)-3-pyridyl]-1-methyl-6-oxo-3-pyridyl]pyrazol-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。

  公开号：

  US20180296543A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(cyclopentyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。

  公开号：

  US20180296543A1

文献信息

• JP2015/6993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——