1,1-bis(1-ethylpropyloxy)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(1-ethylpropyloxy)propan-2-one
• 英文别名: 1,1-Di(pentan-3-yloxy)propan-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: BWOUPTYRHXLVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(1-ethylpropyloxy)propan-2-one 、 环己胺 在 calcium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2,2-bis(1-ethylpropyloxy)-1-methylethylidenecyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三加氧1,3-二烯的立体控制合成和环加成

  摘要：

  描述了一种新的立体控制的合成途径，该途径由丙酮醛二甲基乙缩醛（14a）生成1,2,4-三加氧的1,3-二烯。反应与氯烷基醚在碱性条件下，得到ketoacetals该起始材料的环己胺衍生的亚胺18 - 20，然后将其转化到八个不同的enoxysilanes 12。叔丁基锂触发的δ消除反应产生1,2,4-三氧化二烯13。立体选择性地增加了甲硅烷氧基的体积或缩醛部分引线的所述（1个Ë，3 é）或（1个Ž，3 é）的异构体13， 分别。在13（13c，13d，13 g）和N-甲基马来酰亚胺或丙烯酸甲酯和苯丙烯酸酯之间进行高压[4 + 2]环加成反应可得到预期的环加合物，且具有良好的立体和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/jo0521854
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 、 3-戊醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到1,1-bis(1-ethylpropyloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三加氧1,3-二烯的立体控制合成和环加成

  摘要：

  描述了一种新的立体控制的合成途径，该途径由丙酮醛二甲基乙缩醛（14a）生成1,2,4-三加氧的1,3-二烯。反应与氯烷基醚在碱性条件下，得到ketoacetals该起始材料的环己胺衍生的亚胺18 - 20，然后将其转化到八个不同的enoxysilanes 12。叔丁基锂触发的δ消除反应产生1,2,4-三氧化二烯13。立体选择性地增加了甲硅烷氧基的体积或缩醛部分引线的所述（1个Ë，3 é）或（1个Ž，3 é）的异构体13， 分别。在13（13c，13d，13 g）和N-甲基马来酰亚胺或丙烯酸甲酯和苯丙烯酸酯之间进行高压[4 + 2]环加成反应可得到预期的环加合物，且具有良好的立体和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/jo0521854