1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-{3-[5-(succinimidyl)guaiazylenyl]}ethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-{3-[5-(succinimidyl)guaiazylenyl]}ethylene
• 英文别名: 1-[3-[2,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulen-5-yl]pyrrolidine-2,5-dione；1-[3-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulen-5-yl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₄
• 分子量: 533.667
• InChiKey: WXWYETYRQDNYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢茴香偶姻 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-{3-[5-(succinimidyl)guaiazylenyl]}ethylene
  参考文献：
  名称：

  在盐酸存在下，天青烯与1,2-二芳基1,2-乙二醇在甲醇中的反应：产物，晶体结构以及光谱和电化学性质的比较研究

  摘要：

  尽管愈创木酚（1a）与1,2-二苯基-1,2-乙二醇（2a）在甲醇中，在60°C的盐酸中，在有氧条件下于有氧条件下反应3小时没有产生任何产物，但1a与1， 2-双（4-甲氧基苯基）-1,2-乙二醇（2b）在与2a相同的反应条件下得到新的乙烯衍生物2-（3-愈创木烯基）-1,1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（3），产率为97％。类似地，在与1a相同的反应条件下，将z蓝色-1-羧酸甲酯（1b）与2b反应，没有产物。但是，1-氯杂氮烯（1c）与母体杂氮烯（1d）与2b在与1a相同的反应条件下得到2- [3-（1-氯氮杂烯基）]-1,1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（4）（81％收率）和2-氮杂烯基-1， 1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（5）（15％收率）。除上述反应外，1a与1,2-双（4-羟苯基）-1,2-乙二醇（2c）和1- [4-（二甲基氨基）苯基] -2-苯基-1,2-乙二醇的反应（2d）在与2b

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.022

文献信息

• Reactions of azulenes with 1,2-diaryl-1,2-ethanediols in methanol in the presence of hydrochloric acid: comparative studies on products, crystal structures, and spectroscopic and electrochemical properties
  作者：Miwa Nakatsuji、Yasuhito Hata、Takeshi Fujihara、Kensaku Yamamoto、Masato Sasaki、Hideko Takekuma、Masakuni Yoshihara、Toshie Minematsu、Shin-ichi Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.022

  日期：2004.7

  Similarly, reaction of methyl azulene-1-carboxylate (1b) with 2b under the same reaction conditions as 1a gives no product; however, reactions of 1-chloroazulene (1c) and the parent azulene (1d) with 2b under the same reaction conditions as 1a give 2-[3-(1-chloroazulenyl)]-1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethylene (4) (81% yield) and 2-azulenyl-1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethylene (5) (15% yield), respectively. Along

  尽管愈创木酚（1a）与1,2-二苯基-1,2-乙二醇（2a）在甲醇中，在60°C的盐酸中，在有氧条件下于有氧条件下反应3小时没有产生任何产物，但1a与1， 2-双（4-甲氧基苯基）-1,2-乙二醇（2b）在与2a相同的反应条件下得到新的乙烯衍生物2-（3-愈创木烯基）-1,1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（3），产率为97％。类似地，在与1a相同的反应条件下，将z蓝色-1-羧酸甲酯（1b）与2b反应，没有产物。但是，1-氯杂氮烯（1c）与母体杂氮烯（1d）与2b在与1a相同的反应条件下得到2- [3-（1-氯氮杂烯基）]-1,1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（4）（81％收率）和2-氮杂烯基-1， 1-双（4-甲氧基苯基）乙烯（5）（15％收率）。除上述反应外，1a与1,2-双（4-羟苯基）-1,2-乙二醇（2c）和1- [4-（二甲基氨基）苯基] -2-苯基-1,2-乙二醇的反应（2d）在与2b